Échos de pharmacovigilance – 12ème saison 2024.

Douzième saison de collaboration entre les régions de Bourgogne-Franche Comté et Grand Est et les réseaux de pharmacovigilance. Echos-de-Pharmacovigilance-n°46Télécharger Echos-de-Pharmacovigilance-n°45Télécharger Echos-de-Pharmacovigilance-n°44Télécharger Echos-de-Pharmacovigilance-n°43Télécharger

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Analogues du GLP-1 et diabète de type 2 : Reprise progressive des initiations de traitement pour Ozempic®, Victoza® et Trulicity®.

Actualisation du 03/10/2024 À partir d’octobre 2024, les initiations de traitement peuvent reprendre progressivement pour Trulicity®. Une distribution fractionnée (contingentement quantitatif) est toujours en vigueur afin d’éviter de nouvelles ruptures.La…

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Caspofungine : L’ANSM recommande de ne pas utiliser de membrane dérivée du polyacrylonitrile chez les patients en soins intensifs sous hémofiltration.

L’ANSM, en lien avec la Sfar (Société française d’anesthésie et de réanimation), demande aux anesthésistes-réanimateurs de ne pas utiliser des membranes dérivées du polyacrylonitrile chez les patients en soins intensifs…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant la Testosérone (undécanoate de – Nebido®).

Substance active Testosérone (undécanoate de) Spécialité(s) pharmaceutique(s) Nebido® 1000 mg/4 ml, solution injectable Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

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Diabète de type 2 et tensions d’approvisionnement : Conduite à tenir pour la prescription des analogues du GLP-1.

Actualisation du 03/10/2024 Consultez les dernières recommandations en vigueur depuis début octobre 2024 --------------------- Actualisation du 10/09/2024 L’approvisionnement pour les dosages de Ozempic® 0,25 mg, de Victoza® 6 mg/ml reprend…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Ranibizumab (Rimmyrah®).

Substance active Ranibizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Rimmyrah® 10 mg/ml, solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Trastuzumab déruxtécan (Enhertu®).

Substance active Trastuzumab déruxtécan Spécialité(s) pharmaceutique(s) Enhertu® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Un guide destiné…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Brigatinib (Alunbrig®).

Substance active Brigatinib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Alunbrig® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte d'alerte patient pour…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Pembrolizumab (Keytruda®).

Substance active Pembrolizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Keytruda® 50 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par…

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