Mesures Additionnelles de Réduction des Risques l’association de Sulfate de sodium anhydre, de sulfate de magnésium heptahydraté et de sulfate de potassium (Izinova®).

Substance active Sulfate de sodium anhydre, sulfate de magnésium heptahydraté, sulfate de potassium Spécialité(s) pharmaceutique(s) Izinova®, solution à diluer pour solution buvable Mesures additionnelles de réduction du risque validées par…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques l’Atezolizumab (Tecentriq®).

Substance active Atezolizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tecentriq® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Tecentriq® fait l'objet d'une…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Oxybate de Sodium (Xyrem®). Mise à jour.

Substance active Oxybate de Sodium Spécialité(s) pharmaceutique(s) Xyrem® 500 mg/mL solution buvable Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques l’Enfortumab vedotinb (Padcev®).

Substance active Enfortumab vedotin Spécialité(s) pharmaceutique(s) Padcev® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Padcev® peut provoquer…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Brexucabtagene autoleucel (Tecartus®). Mise à jour.

Substance active Brexucabtagene autoleucel Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tecartus® 0,4 - 2 x 10⁸ cellules, dispersion pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques de l’ Adamts13r (Adzynma®).

Substance active Adamts13r Spécialité(s) pharmaceutique(s) Adzynma® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Les mesures additionnelles de…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Axicabtagène ciloleucel (Yescarta®). Mise à jour.

Substance active Axicabtagène ciloleucel Spécialité(s) pharmaceutique(s) Yescarta®, dispersion pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)…

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Tramadol et codéine devront être prescrits sur une ordonnance sécurisée le 1er mars 2025.

L’obligation de prescrire sur ordonnance sécurisée les médicaments contenant du tramadol, de la codéine ou de la dihydrocodéine est reportée du 1er décembre 2024 au 1er mars 2025. La réduction…

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