Point de situation sur la surveillance des vaccins contre le Covid-19 – Période du 30/09/2022 au 20/10/2022.

Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre le Covid-19, une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le profil de sécurité…

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Nulojix® (belatacept) : Modification de la dose d’entretien de 5 à 6 mg/kg en raison d’un nouveau procédé de fabrication.

Mise en place d'un nouveau procédé de fabrication,de Nulojix® (belatacept) qui modifie la pharmaocinétique du produit (élimination plus rapide). Avec ce nouveau procédé, la dose d'entretien doit être passée à…

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L’ANSM publie un dossier thématique sur les antibiotiques fluoroquinolones.

Les fluoroquinolones sont une classe d’antibiotiques qui peuvent être utilisés lors d’infections bactériennes graves. Comme tout médicament, les fluoroquinolones peuvent être à l’origine d’effets indésirables. La gravité de certains de…

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Médicaments contenant du topiramate (Epitomax® et génériques) : Modification des conditions de prescription et de délivrance.

Actualisation du 2 novembre 2022 Les nouvelles conditions de prescription et de dispensation du topiramate (Epitomax® et génériques) sont entrées en vigueur le 02 novembre 2022 : Ce médicament ne…

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Point de situation sur la surveillance des vaccins contre le Covid-19 – Période du 2/09/2022 au 29/09/2022.

Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre le Covid-19, une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le profil de sécurité…

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Spécialités à base de fer pour injection intraveineuse (IV) : Spécialités non interchangeables et risque d’erreur médicamenteuse.

Nous rappelons que les spécialités à base de fer pour injection intraveineuse ne sont pas interchangeables entre elles car leurs conditions d’utilisation (mode de préparation, dose maximale, vitesse d'administration,…) et…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Tocilizumab.

Substance active Tocilizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) RoActemra® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Brochure Professionnels de santé…

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Haldol® 2 mg/ml, solution buvable (halopéridol) : Rappel de la dose unique maximale pouvant être administrée avec le dispositif compte-gouttes.

Des risques d’erreurs médicamenteuses sont rapportés avec l'antipsychotique Haldol® 2 mg/ml, solution buvable en flacon compte-gouttes (nombre incorrect de gouttes administrées). Ceci est lié à la forme compte-gouttes. 1 goutte…

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NeoRecormon® (époétine bêta) : Risque d’erreur médicamenteuse – absence potentielle d’étiquette sur les seringues préremplies de NeoRecormon® en boîte de 1

Des étiquettes manquantes ont été signalées pour cinq seringues préremplies (PFS) de NeoRecormon® conditionnées en boîte de 1 et distribuées en France. D'autres lots de seringues préremplies de NeoRecormon® produits…

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