Xylocard 20 mg/ml, intraveineux solution injectable et Xylocard 50 mg/ml solution injectable pour perfusion : surdosages au cours d’erreurs médicamenteuses, rappels des bonnes pratiques d’utilisation

Résumé Plusieurs cas d’erreurs médicamenteuses liées à la confusion entre les concentrations et les quantités de principe actif des spécialités Xylocard® 20 mg/ml et Xylocard® 50 mg/ml ont été rapportés.…

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Migration de l’implant contraceptif Nexplanon® dans l’artère pulmonaire : Bilan et nouvelles recommandations.

L’ANSM surveille depuis 2016, de façon ciblée, le risque très rare mais grave de migration dans l’artère pulmonaire de l’implant contraceptif Nexplanon®. Le dernier bilan national de pharmacovigilance fait état…

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Analogues du GLP-1 indiqués dans le traitement de l’obésité : L’ANSM fait évoluer leurs conditions de prescription et de délivrance.

L’ANSM fait évoluer les conditions de prescription et de délivrance des aGLP-1 indiqués dans la prise en charge de l’obésité. A partir du 23 juin 2025 ces médicaments, disponibles uniquement…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Glofitamab (Columvi®).

Substance active Glofitamab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Columvi® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide destiné aux professionnels…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Etrasimod (Velsipity®).

Substance active Etrasimod Spécialité(s) pharmaceutique(s) Velsipity® 2 mg, comprimé Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Une…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Eskétamine (Spravato®). Mise à jour.

Substance active Eskétamine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Spravato® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Un guide à destination…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le BCG (Bacille de Calmette-Guérin) vivant, atténué (BCG Majorelle®).

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Substance active BCG (bacille de Calmette-Guérin) vivant, atténué Spécialité(s) pharmaceutique(s) BCG Majorelle® 100 mg, poudre et solvant pour suspension intravésicale Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Fentanyl (Instanyl® DoseGuard).

Substance active Fentanyl Spécialité(s) pharmaceutique(s) Instanyl DoseGuard®, solution pour pulvérisation nasale 50 µg, 100 µg, 200 µg Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Inébilizumab (Uplizna®).

Substance active Inébilizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Uplizna® 100 mg solution à diluer pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Paracétamol (Paracétamol Aguettant® IV). Mise à jour.

Substance active Paracétamol Spécialité(s) pharmaceutique(s) Paracétamol Aguettant® 10 mg/ml, solution pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s)…

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