Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Lomitapide (Lojuxta®).

Substance active Lomitapide Spécialité(s) pharmaceutique(s) Lojuxta®, gélule Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Trois supports d’éducation…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Lomitapide (Lojuxta®).

Des pratiques illégales d’injection de toxine botulinique mettent en danger les utilisateurs.

L’ANSM a reçu des déclarations de cas graves de botulisme (maladie neurologique) suite à des injections de toxine botulinique à visée esthétique par des personnes non qualifiées. Il est rappelé…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant la Cladribine (Mavenclad®).

Substance active Cladribine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Mavenclad® 10 mg comprimés Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) A…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant Foslévodopa, Foscarbidopa (Scyova®). Mise à jour.

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Substance active Foslévodopa, Foscarbidopa Spécialité(s) pharmaceutique(s) Scyova® 240 mg/mL + 12 mg/mL, solution pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Denosumab (Xgeva®).

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Substance active Denosumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Xgeva® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Une carte à destination…

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Fortes tensions d’approvisionnement en quétiapine (Xeroquel® LP et génériques) : Nouvelles conduites à tenir.

Actualisation du 10/03/2025 L’ANSM  rappelle  aux pharmaciens que la dispensation à l’unité ou à la plaquette de quétiapine 50 mg LP est obligatoire, afin d’adapter la quantité dispensée à la durée…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Aflibercept (Eylea®).

Substance active Aflibercept Spécialité(s) pharmaceutique(s) Eylea® 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie Eylea® 40 mg/mL, solution injectable en flacon Eylea® 114,3 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie Eylea® 114,3…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques le Lévonorgestrel (DIU) (Mirena® – Jaydess® – Kyleena® – Donasert®).

Substance active Lévonorgestrel (DIU) Spécialité(s) pharmaceutique(s) Mirena® 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérinJaydess® 13,5 mg, système de diffusion intra-utérinKyleena® 19,5 milligrammes, système de diffusion intra-utérinDonasert® 52 mg (20 microgrammes/24…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques le Lévonorgestrel (DIU) (Mirena® – Jaydess® – Kyleena® – Donasert®).

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques le Laronidase (Aldurazyme®).

Substance active Laronidase Spécialité(s) pharmaceutique(s) Aldurazyme® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide à l'attention des professionnels de santé…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques l’Agalsidase alpha (Replagal®).

Substance active Agalsidase alpha Spécialité(s) pharmaceutique(s) Replagal® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide PrescripteurIl vise à aider le…

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