Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Tislélizumab (Tevimbra®). Mise à jour.

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Substance active Tislélizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tevimbra® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Tevimbra® fait l'objet d'une…

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Surveillance des aGLP-1 : L’ANSM confirme le rapport bénéfice/risque favorable lorsque ces médicaments sont utilisés conformément aux recommandations. Mise à jour.

Actualisation du 16/02/2026 Les sociétés savantes de nutrition et les centres spécialisés dans l’obésité (CSO) ont établi un parcours de soin pour les patients adultes en situation d’obésité initiant un…

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Ferrostrane® 0,68 pour cent, sirop (férédétate de sodium) : Risque d’erreur médicamenteuse chez les nourrissons de faible poids.

Actualisation du 16/02/2026 Ferrostrane® nourrisson 6,8 mg/mL sirop (férédétate de sodium), avec une pipette-doseuse adaptée aux nouveau-nés et aux nourrissons de faible poids pour prélever des petits volumes, est commercialisé…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant les Protéines d’arachide sous forme de poudre de graine d’Arachis hypogaea L. (arachide) allégée en graisses (Palforzia®).

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Substance active Protéines d’arachide sous forme de poudre de graine d’Arachis hypogaea L. (arachide) allégée en graisses Spécialité(s) pharmaceutique(s) Palforzia® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Propranolol (Hémangiol®).

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Substance active Propranolol Spécialité(s) pharmaceutique(s) Hémangiol® 3,75 mg/mL, solution buvable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Pegzilarginase (Loargys®). Mise à jour.

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Substance active Pegzilarginase Spécialité(s) pharmaceutique(s) Loargys® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Brochure destinée aux patients…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Association d’un œstrogène et d’un progestatif (Contraceptifs oraux combinés œstroprogestatifs).

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Substance active Association d'un œstrogène et d'un progestatif Spécialité(s) pharmaceutique(s) Contraceptifs oraux combinés œstroprogestatifs Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Teclistamab (Tecvayli®).

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Substance active Teclistamab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tecvayli® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ce matériel éducatif consiste…

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Finastéride 1 mg : Une attestation d’information partagée bientôt nécessaire pour toute dispensation.

Une attestation d’information partagée pour les spécialités à base de finastéride 1 mg est mise en place. Sa présentation en pharmacie conditionnera la dispensation du médicament, afin de renforcer le…

Continuer la lectureFinastéride 1 mg : Une attestation d’information partagée bientôt nécessaire pour toute dispensation.

Fébuxostat 80 mg (Adenuric® et génériques) : Recommandations pour l’ajustement des traitements.

Les médicaments composés de fébuxostat dosé à 80 mg font l’objet de fortes tensions d’approvisionnement. En attendant le retour à un approvisionnement suffisant, estimé à courant mars par les laboratoires, nous…

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