Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Tarlatamab (Imdylltra®).

Substance active Tarlatamab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Imdylltra® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Une carte patient est…

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Confusion entre solutions incolores d’antiseptiques et d’anesthésiques : Une erreur qui peut être évitée.

Des cas de confusion entre des solutions antiseptiques et d'anesthésiques nous ont été signalés. Ces erreurs, aux conséquences graves, nous conduisent à rappeler les mesures de sécurisation à mettre en…

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Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juillet 2026 (6 – 9 Juillet) – Litfulo® (ritlecitinib) : Révision des mises en garde et précautions d’emploi de l’information sur le produit en lien avec d’autres inhibiteurs des Janus Kinases.

Dans un souci de transparence et d’accessibilité de l'information, l’ANSM publie désormais chaque mois la traduction intégrale en français des PRAC Highlights publiés par le comité de pharmacovigilance et d'évaluation des risques…

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L’Agence Europèenne du Médicament (EMA) recommande le retrait de l’autorisation de mise sur le marché de Tavneos® (Avacopan). Mise à jour.

En raison de problèmes d’intégrité des données, l’étude pivot unique de phase III ADVOCATE ayant soutenu l’autorisation de mise sur le marché de Tavneos® (10 mg, gélule) ne peut plus…

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Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juillet 2026 (6 – 9 Juillet) – Médicaments contenant du désogestrel ou de l’étonogestrel : Risque de méningiome et nouvelles mesures visant à réduire ce risque.

Dans un souci de transparence et d’accessibilité de l'information, l’ANSM publie désormais chaque mois la traduction intégrale en français des PRAC Highlights publiés par le comité de pharmacovigilance et d'évaluation des risques…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant la Pirfénidone (Esbriet®).

Substance active Pirfénidone Spécialité(s) pharmaceutique(s) Esbriet® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Une carte d'alerte patient pour…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Apixaban (Eliquis®). Mise à jour.

Substance active Apixaban Spécialité(s) pharmaceutique(s) Eliquis® 2,5 mg ou 5,0 mg, comprimés pelliculés Eliquis® 0,15 mg granulés en gélules à ouvrir Eliquis® 0,5 mg, 1,5 mg ou 2 mg granulés…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant la Kétamine (Kétamine Renaudin® et Kétamine Panpharma®).

Substance active Kétamine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Kétamine Renaudin® et Kétamine Panpharma® 50 mg/ml, solution injectable Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s)…

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