Avis de l’ANSM sur le médicament Tedopi® 5,0 mg/mL émulsion pour injection sous cutanée dans le cadre d’une demande d’Autorisation d’Accès Précoce (AAP).

Avis de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé sur la forte présomption d’efficacité et de sécurité du médicament Tedopi® 5,0 mg/mL émulsion pour injection sous…

Continuer la lectureAvis de l’ANSM sur le médicament Tedopi® 5,0 mg/mL émulsion pour injection sous cutanée dans le cadre d’une demande d’Autorisation d’Accès Précoce (AAP).

Accès compassionnel à Enfortumab Vedotin® : Maintien de la suspension et recommandations sur la prise en charge des toxicités cutanées .

Le 24 décembre 2021, l’ANSM a pris la décision de suspendre, le temps des investigations nécessaires, les autorisations d’initiation de nouveaux traitements par Enfortumab Vedotin® en accès compassionnel suite à…

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Traitement du cancer du sein triple négatif : Autorisation en accès précoce du médicament Trodelvy® (sacituzumab govitecan).

L’utilisation en accès précoce du médicament Trodelvy® (sacituzumab govitecan) dans le traitement du cancer du sein triple négatif est désormais autorisée. Le traitement sera disponible dans ce cadre à compter…

Continuer la lectureTraitement du cancer du sein triple négatif : Autorisation en accès précoce du médicament Trodelvy® (sacituzumab govitecan).