Traitement du cancer du sein triple négatif : Autorisation en accès précoce du médicament Trodelvy® (sacituzumab govitecan).

• Publication publiée :22 septembre 2021
• Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques

L’utilisation en accès précoce du médicament Trodelvy® (sacituzumab govitecan) dans le traitement du cancer du sein triple négatif est désormais autorisée. Le traitement sera disponible dans ce cadre à compter…

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Picato® (mébutate d’ingénol) : Suspension de l’autorisation de mise sur le marché en raison du risque potentiel de cancer de la peau.

• Publication publiée :27 janvier 2020
• Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques

Continuer la lecturePicato® (mébutate d’ingénol) : Suspension de l’autorisation de mise sur le marché en raison du risque potentiel de cancer de la peau.

Rradium-223 (Xofigo®) : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juillet 2018.

• Publication publiée :26 juillet 2018
• Post category:Actualités/Alertes/Archives

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Thérapie génique : accès précoce aux premiers médicaments innovants « CAR T-Cells » dans le traitement de certains cancers hématologiques.

• Publication publiée :25 juillet 2018
• Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques

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Xgéva® (dénosumab) : Risque de second cancer primitif.

• Publication publiée :16 mai 2018
• Post category:Actualités/Alertes/Archives

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Amétycine® (Mitomycine C) : Hypertension artérielle pulmonaire et maladie veino-occlusive pulmonaire.

• Publication publiée :31 mai 2017
• Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques

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Docétaxel : information suite au Comité technique de pharmacovigilance (CTPV) du 28 mars 2017.

• Publication publiée :30 mars 2017
• Post category:Actualités/Alertes/Archives

Continuer la lectureDocétaxel : information suite au Comité technique de pharmacovigilance (CTPV) du 28 mars 2017.