Alofisel® (darvadstrocel) : Retrait du marché de l’Union européenne en raison de l’absence de démonstration d’un bénéfice clinique suffisant justifiant le maintien de son utilisation.

Résumé Alofisel® est retiré du marché dans l’Union européenne. L'ensemble des données applicables à l'autorisation de mise sur le marché européenne, y compris les résultats de l'étude Admire-CD II, indique…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Darvadstrocel (Alofisel®).

Substance active Darvadstrocel Spécialité(s) pharmaceutique(s) Alofisel® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Matériel éducationnel destiné aux…

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