Le 18 décembre 2024, le groupement d’intérêt scientifique EPI-PHARE a présenté au comité scientifique temporaire (CST) “Contraception orale et risque méningiome” de l’ANSM, les résultats de sa dernière étude sur…
Résumé Le risque de développer un méningiome est augmenté avec l’utilisation de fortes doses d’acétate de médroxyprogestérone, principalement lors d’une exposition prolongée. En cas de traitement par Depo Prodasone® 500…
Substance active Acétate de médroxyprogestérone Spécialité(s) pharmaceutique(s) Depo Provera® 150 mg/3 mL Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Les…
À compter du 1er juillet 2024, pour toute nouvelle prescription de Depo Provera® 150 mg/3 mL (acétate de médroxyprogestérone) ou de Colprone® 5 mg (médrogestone), la délivrance de ces médicaments…
A partir du 1er juillet 2024, les conditions de prescription et de délivrance (CPD) des médicaments à base d’acétate de médroxyprogestérone (Depo Provera® 150 mg/3 mL) et de médrogestone (Colprone®…
Le GIS Epi-Phare (groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie des produits de santé ANSM-Cnam) publie dans le British Medical Journal (BMJ) une vaste étude de pharmaco-épidémiologie à l’origine des recommandations d’utilisation…
Lors de sa séance du 11 octobre 2023, le comité scientifique temporaire (CST) d’experts, qui accompagne l'Ansm dans le suivi du risque de méningiome associé aux traitements progestatifs , a…
L'ANSM formule de premières recommandations d’utilisation et de suivi des personnes traitées par médrogestone (Colprone®), acétate de médroxyprogestérone (Depo Provera®) et promégestone (Surgestone®), suite aux résultats d’une nouvelle étude conduite…
Dans le cadre de la surveillance renforcée sur l’ensemble des progestatifs, EPI-PHARE a conduit une nouvelle étude de pharmaco-épidémiologie afin d’évaluer le risque de méningiome associé à cette classe de…