Nouvelles conditions de prescription et de délivrance des spécialités à base d’acétate de médroxyprogestérone (Depo Provera® 150 mg/3 mL) et de médrogestone (Colprone® 5 mg) liées au risque de méningiome, à compter du 1er juillet 2024.

À compter du 1er juillet 2024, pour toute nouvelle prescription de Depo Provera® 150 mg/3 mL (acétate de médroxyprogestérone) ou de Colprone® 5 mg (médrogestone), la délivrance de ces médicaments…

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Progestatifs et risque de méningiome : Renforcement des conditions de prescription et de délivrance de Depo Provera® 150 mg/3 mL et Colprone® 5 mg.

A partir du 1er juillet 2024, les conditions de prescription et de délivrance (CPD) des médicaments à base d’acétate de médroxyprogestérone (Depo Provera® 150 mg/3 mL) et de médrogestone (Colprone®…

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Progestatifs et risque de méningiomes intracrâniens : Le BMJ publie une étude épidémiologique française.

Le GIS Epi-Phare (groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie des produits de santé ANSM-Cnam) publie dans le British Medical Journal (BMJ) une vaste étude de pharmaco-épidémiologie à l’origine des recommandations d’utilisation…

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Médrogestone (Colprone®), acétate de médroxyprogestérone (Depo Provera®) et promégestone (Surgestone®) : Premières recommandations pour limiter le risque de méningiome.

L'ANSM formule de premières recommandations d’utilisation et de suivi des personnes traitées par médrogestone (Colprone®), acétate de médroxyprogestérone (Depo Provera®) et promégestone (Surgestone®), suite aux résultats d’une nouvelle étude conduite…

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Progestatifs et méningiome : Pas d’augmentation du risque avec les dispositifs intra-utérins (DIU) au lévonorgestrel mais confirmation du risque pour 3 nouvelles substances.

Dans le cadre de la surveillance renforcée sur l’ensemble des progestatifs, EPI-PHARE a conduit une nouvelle étude de pharmaco-épidémiologie afin d’évaluer le risque de méningiome associé à cette classe de…

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