Suivi des effets indésirables des médicaments utilisés dans la prise en charge du Covid-19 en date du 8/12/2022.

Dans le contexte de l’épidémie de Covid-19, nous avons mis en place un dispositif spécifique de surveillance renforcée des traitements des patients atteints du Covid-19 en lien avec le réseau…

Continuer la lectureSuivi des effets indésirables des médicaments utilisés dans la prise en charge du Covid-19 en date du 8/12/2022.

Suivi des effets indésirables des médicaments utilisés dans la prise en charge du Covid-19 en date du 15/09/2022.

Dans le contexte de l’épidémie de Covid-19, nous avons mis en place un dispositif spécifique de surveillance renforcée des traitements des patients atteints du Covid-19 en lien avec le réseau…

Continuer la lectureSuivi des effets indésirables des médicaments utilisés dans la prise en charge du Covid-19 en date du 15/09/2022.

Suivi des effets indésirables des médicaments utilisés dans la prise en charge du Covid-19 en date du 07/07/2022.

Dans le contexte de l’épidémie de Covid-19, nous avons mis en place un dispositif spécifique de surveillance renforcée des traitements des patients atteints du Covid-19 en lien avec le réseau…

Continuer la lectureSuivi des effets indésirables des médicaments utilisés dans la prise en charge du Covid-19 en date du 07/07/2022.

Suivi des effets indésirables des médicaments utilisés dans la prise en charge du Covid-19 en date du 31/05/2022.

Dans le contexte de l’épidémie de Covid-19, nous avons mis en place un dispositif spécifique de surveillance renforcée des traitements des patients atteints du Covid-19 en lien avec le réseau…

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COVID-19 : La HAS élargit la population pouvant bénéficier d’Evusheld® en accès précoce.

Sur décision de la Haute Autorité de santé (HAS), la population chez laquelle Evusheld® 150 mg/150 mg solution injectable (tixagévimab et cilgavimab) est autorisé dans le cadre de l'accès précoce…

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Traitements contre la Covid-19 : La Commission européenne accorde une autorisation de mise sur le marché au Paxlovid®.

La commission européenne vient d’accorder une autorisation de mise sur le marché conditionnelle (AMMc) au Paxlovid® (nirmatrelvir PF-07321332 / ritonavir). Dans l’attente de la mise à disposition effective de ce…

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