Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’octobre 2024 – Réévaluation de la balance bénéfice/risque des médicaments contenant du finastéride ou du dutastéride.

Dans la poursuite des actions engagées par l’ANSM depuis plusieurs années pour sécuriser l’usage des médicaments contenant du finastéride 1mg et suite à l’ajout des idées suicidaires en tant que…

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Finastéride 1 mg (Propecia® et génériques) : Ajout de mentions d’alerte sur les boîtes pour renforcer l’information sur les effets indésirables.

Actualisation du 24 mai 2023 Depuis le 28 avril 2023, sont progressivement mises sur le marché des boîtes de finastéride 1 mg comportant sur leur face principale (face avant) un…

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Finastéride 1 mg (Propecia® et génériques) : Ajout de mentions d’alerte sur les boîtes pour renforcer l’information sur les effets indésirables.

Dans le prolongement de nos actions visant à renforcer l’information des patients sur les effets indésirables potentiels, notamment psychiatriques et sexuels, des médicaments contenant du finastéride 1 mg, et sur…

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Finastéride 1 mg en traitement de la chute des cheveux à un stade peu avancé : Un dossier d’information et une vidéo pour aider à la déclaration des effets indésirables.

Dans la continuité des actions engagées pour favoriser le bon usage et sécuriser l’utilisation du finastéride 1 mg, nous mettons à disposition deux nouveaux outils conçus en concertation avec l’association…

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