Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de janvier 2024 – « CAR-T cells » (thérapie génique) : Début d’une revue de données sur les cancers secondaires.

Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) initie une revue de sécurité portant sur les cancers secondaires avec six médicaments de thérapie génique (« CAR-T cells…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Idecabtagene vicleucel. Mise à jour.

Substance active Idecabtagene vicleucel Spécialité(s) pharmaceutique(s) Abecma® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Le matériel pédagogique…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Idecabtagene vicleucel.

Substance active Idecabtagene vicleucel Spécialité(s) pharmaceutique(s) Abecma® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Le matériel pédagogique…

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