Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Alpelisib (Piqray®). Mise à jour.

Substance active Alpelisib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Piqray® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Mise à jour du…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Fentanyl (Abstral®). Mise à jour.

Substance active Fentanyl Spécialité(s) pharmaceutique(s) Abstral®, comprimés sublinguaux 100µg, 200µg, 300µg, 400µg, 600µg et 800 Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant la Lévodopa, Carbidopa (Duodopa®). Mise à jour.

Substance active Lévodopa, Carbidopa Spécialité(s) pharmaceutique(s) Duodopa® 20 mg/ml + 5 mg/ml, gel intestinal Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Lauromacrogol 400 (Aetoxisclérol®).

Substance active Lauromacrogol 400 Spécialité(s) pharmaceutique(s) Aetoxisclérol® 0,25% (5 mg/2 mL), solution injectable Aetoxisclérol® 0,5% (10 mg/2 mL), solution injectable Aetoxisclérol® 1% (20 mg/2 mL), solution injectable Aetoxisclérol® 2% (40…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Mavacamten (Camzyos®).

Substance active Mavacamten Spécialité(s) pharmaceutique(s) Camzyos® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Les risques liés à…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Eladocagène exuparvovec (Upstaza®).

Substance active Eladocagène exuparvovec Spécialité(s) pharmaceutique(s) Upstaza® 2,8 × 10¹¹ génomes de vecteur (vg)/0,5 mL, solution pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant la Cerliponase alfa (Brineura®).

Substance active Cerliponase alfa Spécialité(s) pharmaceutique(s) Brineura® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide à l'attention…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant la Cerliponase alfa (Brineura®).

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Rivaroxaban (Xarelto®).

Substance active Rivaroxaban Spécialité(s) pharmaceutique(s) Xarelto® comprimés Xarelto® 1mg/mL, granulés pour suspension buvable Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Lomitapide (Lojuxta®).

Substance active Lomitapide Spécialité(s) pharmaceutique(s) Lojuxta®, gélule Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Trois supports d’éducation…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant Foslévodopa, Foscarbidopa (Scyova®). Mise à jour.

Substance active Foslévodopa, Foscarbidopa Spécialité(s) pharmaceutique(s) Scyova® 240 mg/mL + 12 mg/mL, solution pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par…

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