Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Sufentanyl (Dzuveo*).

Substance active Sufentanyl Spécialité(s) pharmaceutique(s) Dzuveo® 30 microgrammes comprimés sublinguaux Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Sufentanyl (Dzuveo*).

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Lauromacrogol 400.

Substance active Lauromacrogol 400 Spécialité(s) pharmaceutique(s) Aetoxisclérol tamponné® 1 % (20 mg/2 mL), solution injectableAetoxisclérol tamponné® 2% (40 mg/2 ml), solution injectable (IV) en ampouleAetoxisclérol tamponné® 3 %(60 mg/2 ml),…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Lauromacrogol 400.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Tocilizumab.

Substance active Tocilizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) RoActemra® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Brochure Professionnels de santé…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Tocilizumab.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Romiplostim.

Substance active Romiplostim Spécialité(s) pharmaceutique(s) Nplate® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ce matériel éducatif comprend…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Romiplostim.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Avalglucosidase alfa.

Substance active Avalglucosidase alfa Spécialité(s) pharmaceutique(s) Nexviadyme® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide de perfusion…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Avalglucosidase alfa.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Satralizumab.

Substance active Satralizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Enspryng® 120 mg, solution injectable en seringue préremplie Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Satralizumab.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Oxybate de Sodium.

Substance active Oxybate de Sodium Spécialité(s) pharmaceutique(s) Xyrem® 500 mg/mL solution buvable Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s)…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Oxybate de Sodium.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Misoprostol.

Substance active Misoprostol Spécialité(s) pharmaceutique(s) MisoOne® ou Gymiso® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Le misoprostol…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Misoprostol.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Lénalidomide.

Substance active Lénalidomide Spécialité(s) pharmaceutique(s) Revlmid®, gélule Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Dans le cadre…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Lénalidomide.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Susoctocog alfa.

Substance active Susoctocog alfa Spécialité(s) pharmaceutique(s) Obizur® 500 U, poudre et solvant pour solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Susoctocog alfa.