Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant la Bactérie B C G lyophilisé (BCG-Medac®).

Substance activeBactérie B C G lyophiliséSpécialité(s) pharmaceutique(s)BCG-Medac®, poudre et solvant pour suspension pour administration intravésicaleGénérique(s) disponible(s)NonMesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Daratumumab (Darzalex®).

Substance active Daratumumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Darzalex® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) guide destiné aux prescripteurs…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Lutécium (¹⁷⁷Lu) oxodotréotide (Lutathera®). Mise à jour.

Substance active Lutécium (¹⁷⁷Lu) oxodotréotide Spécialité(s) pharmaceutique(s) Lutathera® 370 MBq/mL solution pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Baclofène (Baclocur®).

Substance active Baclofène Spécialité(s) pharmaceutique(s) Baclocur®, comprimé pelliculé 10 mg, 20 mg, 30 mg et 40 mg Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Brolucizumab (Beovu®).

Substance active Brolucizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Beovu® 120 mg/ml solution injectable en seringue préremplie Beovu® 120 mg/ml solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant la Clozapine (Leponex®).

Substance active Clozapine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Leponex® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) La prise d’un médicament…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Alglucosidase alpha (Myozyme®).

Substance active Alglucosidase alpha Spécialité(s) pharmaceutique(s) Myozyme® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide pour les…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Olanzapine (Zypadhera®).

Substance active Olanzapine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Zypadhera® 210 mg, 300 mg et 405 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Pomalidomide (Imnovid®). Mise à jour.

Substance active Pomalidomide Spécialité(s) pharmaceutique(s) Imnovid®, gélule Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Dans le cadre…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Fentanyl (Recivit®).

Substance active Fentanyl Spécialité(s) pharmaceutique(s) Recivit® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide médecins (31/07/2025) Guide…

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