Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Asfotase alfa (Strensiq®).

Substance active Asfotase alfa Spécialité(s) pharmaceutique(s) Strensiq® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide d'auto-injection (02/12/2025)…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Luspatercept (Reblozyl®). Mise à jour.

Substance active Luspatercept Spécialité(s) pharmaceutique(s) Reblozyl® 25 mg et 75 mg, poudre pour solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Icodextrine (Extraneal®). Mise à jour.

Substance active Icodextrine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Extraneal® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ce matériel éducatif vise…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant la Vinorelbine (Vinorelbine® 20 mg – Navelbine® 20 mg, capsule molle).

Substance active Vinorelbine voie orale Spécialité(s) pharmaceutique(s) Vinorelbine® 20 mg – Navelbine® 20 mg, capsule molleVinorelbine® 30 mg - Navelbine® 30 mg, capsule molle Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Upadacitinib (Rinvoq®). Mise à jour.

Substance active Upadacitinib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Rinvoq® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte destinée au patient…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Ipilimumab (Yervoy®).

Substance active Ipilimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Yervoy® 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan (Pluvicto®).

Substance active Lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan Spécialité(s) pharmaceutique(s) Pluvicto® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Ambrisentan (Volibris®).

Substance active Ambrisentan Spécialité(s) pharmaceutique(s) Volibris® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) La carte de signal patient, que le…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Bosentan (Tracleer®).

Substance active Bosentan Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tracleer® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) La carte de signal patient, que le…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Immunoglobuline humaine normale (HyQvia®).

ubstance active Immunoglobuline humaine normale Spécialité(s) pharmaceutique(s) HyQvia® 100 mg/mL, solution pour perfusion par voie sous-cutanée Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

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