Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Eculizumab. Mise à jour.

Substance active Eculizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Soliris® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ces documents informent notamment…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Ravulizumab. Mise à jour.

Substance active Ravulizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Ultomiris® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ces documents informent notamment…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Alirétinoïne – Mise à Jour.

Substance active Alitrétinoïne Spécialité(s) pharmaceutique(s) Toctino® Générique(s) disponible(s) Oui Nom(s) du ou des médicament(s)concerné(s) Alizem® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s)…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Emicizumab. Mise à jour.

Substance active Emicizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Hemlibra® 30 mg/mL solution injectableHemlibra® 150 mg/mL solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s)…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Alglucosidase alpha. Mise à jour.

Substance active Alglucosidase alpha Spécialité(s) pharmaceutique(s) Myozyme® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide pour les…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Alglucosidase alpha. Mise à jour.

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Levonorgestrel (DIU). Mise à jour.

Substance active Lévonorgestrel (DIU) Spécialité(s) pharmaceutique(s) Mirena® 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérinJaydess® 13,5 mg, système de diffusion intra-utérinKyleena® 19,5 milligrammes, système de diffusion intra-utérinDonasert® 52 mg (20 microgrammes/24…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Levonorgestrel (DIU). Mise à jour.

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Rituximab.

Substance active Rituximab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Ruxience® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Brochure destinée aux professionnels…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Rituximab. Mise à jour.

Substance active Rituximab Spécialité(s) pharmaceutique(s) MabThera® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Documents en onco-hématologie Carte…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Rituximab. Mise à jour.

Substance active Rituximab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Rixathon® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Documents en onco-hématologie  Carte…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Filgotinib. Mise à jour.

Substance active Filgotinib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Jyseleca® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte d'alerte patient visant…

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