Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Inotersen (Nulojix®). Mise à jour.

Substance active Belatacept Spécialité(s) pharmaceutique(s) Nulojix® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Matériel éducationnel destiné aux…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Inotersen (Nulojix®). Mise à jour.

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant la Darbépoétin alfa (Aranesp®). Mise à jour.

Substance active Darbépoétin alfa Spécialité(s) pharmaceutique(s) Aranesp® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ce matériel éducationnel…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant la Darbépoétin alfa (Aranesp®). Mise à jour.

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Sarilumab (Kevzara®).

Substance active Sarilumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Kevzara® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte surveillance patient (12/03/2024)…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Sarilumab (Kevzara®).

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Tocilizumab (Tyenne®).

Substance active Tocilizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tyenne® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Brochure professionnels de santé…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Tocilizumab (Tyenne®).

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Tafamidis (Vyndaqel®).

Substance active Tafamidis Spécialité(s) pharmaceutique(s) Vyndaqel® 20 mg capsules mollesVyndaqel® 61 mg capsules molles Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s)…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Tafamidis (Vyndaqel®).

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Thalidomide – Mise à Jour.

Substance active Thalidomide Spécialité(s) pharmaceutique(s) Thalidomide® BMS Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Dans le cadre…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Thalidomide – Mise à Jour.

Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Dabigatran.

Substance active Dabigatran Spécialité(s) pharmaceutique(s) Praxada®, gélules et Praxada®, granulés enrobés Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s)…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Dabigatran.

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Aciclovir (Virpax®).

  • Post category:Archives

Substance active Aciclovir Spécialité(s) pharmaceutique(s) Virpax®, comprimé buccogingival muco-adhésif Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Fiche…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Aciclovir (Virpax®).

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Leflunomide (Arava®). Mise à jour.

Substance active Leflunomide Spécialité(s) pharmaceutique(s) Arava® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide patient (16/02/2024)Guide professionnels…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Leflunomide (Arava®). Mise à jour.

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Fluciclovine (18F) – Axumin®.

Substance active Fluciclovine (18F) Spécialité(s) pharmaceutique(s) Axumin® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Matériel d'auto-formation pour…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Fluciclovine (18F) – Axumin®.