Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Romiplostim (Nplate®). Mise à jour.

Substance active Romiplostim Spécialité(s) pharmaceutique(s) Nplate® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ce matériel éducatif comprend…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Fosphénytoïne sodique (Prodilantin®) .

Substance active Fosphénytoïne sodique Spécialité(s) pharmaceutique(s) Prodilantin® 75 mg/ml, solution à diluer pour perfusion / solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Onasemnogene abeparvovec. Mise à jour.

Substance active Onasemnogene abeparvovec Spécialité(s) pharmaceutique(s) Zolgensma® 2 × 1013 génomes du vecteur/mL solution pour perfusion Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant la Testosérone (undécanoate de – Nebido®).

Substance active Testosérone (undécanoate de) Spécialité(s) pharmaceutique(s) Nebido® 1000 mg/4 ml, solution injectable Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Ranibizumab (Rimmyrah®).

Substance active Ranibizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Rimmyrah® 10 mg/ml, solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Trastuzumab déruxtécan (Enhertu®).

Substance active Trastuzumab déruxtécan Spécialité(s) pharmaceutique(s) Enhertu® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Un guide destiné…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Brigatinib (Alunbrig®).

Substance active Brigatinib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Alunbrig® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte d'alerte patient pour…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Pembrolizumab (Keytruda®).

Substance active Pembrolizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Keytruda® 50 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Vandétanib (Caprelsa®).

ubstance active Vandétanib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Caprelsa® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Mise à jour pour…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Tébentafusp (Kimmtrak®).

Substance active Tébentafusp Spécialité(s) pharmaceutique(s) Kimmtrak® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Kimmtrak® expose au risque d'apparition d'un syndrome…

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