Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Propranolol (Hémangiol®).

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Substance active Propranolol Spécialité(s) pharmaceutique(s) Hémangiol® 3,75 mg/mL, solution buvable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Pegzilarginase (Loargys®). Mise à jour.

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Substance active Pegzilarginase Spécialité(s) pharmaceutique(s) Loargys® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Brochure destinée aux patients…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Association d’un œstrogène et d’un progestatif (Contraceptifs oraux combinés œstroprogestatifs).

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Substance active Association d'un œstrogène et d'un progestatif Spécialité(s) pharmaceutique(s) Contraceptifs oraux combinés œstroprogestatifs Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Teclistamab (Tecvayli®).

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Substance active Teclistamab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tecvayli® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ce matériel éducatif consiste…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Epoprosténol (Veletri®). Mise à jour.

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Substance active Epoprosténol Spécialité(s) pharmaceutique(s) Veletri®, poudre et solvant pour solution pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Teprotumumab (Tepezza®).

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Substance active Teprotumumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tepezza® 500 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Aflibercept (Eydenzelt®).

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Substance active Aflibercept Spécialité(s) pharmaceutique(s) Eydenzelt® 40 mg/mL, solution injectable en flacon Eydenzelt® 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Aflibercept (Pavblu®).

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Substance active Aflibercept Spécialité(s) pharmaceutique(s) Pavblu® 40 mg/mL, solution injectable en flacon Pavblu® 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Ravulizumab (Ultomiris®). Mise à jour.

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Substance active Ravulizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Ultomiris® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide à destination des…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Eculizumab (Soliris®). Mise à jour.

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Substance active Eculizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Soliris® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide à destination des…

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