Crizanlizumab (Adakveo®) : Retrait de l’autorisation de mise sur le marché en raison d’un manque d’efficacité .

L’étude de phase III (STAND) chez les patients atteints de drépanocytose avec crises vaso-occlusives n’a pas confirmé le bénéfice clinique de Adakveo®. En conséquence, la balance bénéfice/risque de Adakveo® n’est…

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Suspension des autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments à base d’hydroxyéthylamidon.

À compter du 3 octobre 2022, les médicaments à base d’hydroxyéthylamidon (HEA) ne pourront plus être utilisés en France. Ces médicaments, des colloïdes artificiels de remplissage vasculaire, étaient indiqués pour…

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Pholcodine : Suspension des autorisations de mise sur le marché et retrait de toutes les boîtes de sirop contenant de la pholcodine en raison d’un risque d’allergie croisée avec les curares.

Les autorisations de mise sur le marché de tous les médicaments à base de pholcodine sont suspendues à compter du 8 septembre 2022, à titre de précaution et dans l’attente…

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