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En conséquence un pictogramme en forme de rond barré intégrant la silhouette d’une femme enceinte est apposé sur les boîtes de Dépakote® et Dépamide® pour rappeler cette contre-indication. Ce pictogramme est accompagné des mentions « Nom de spécialité (DEPAKOTE® ou DEPAMIDE®) + GROSSESSE = INTERDIT » et « Ne pas utiliser chez les femmes en âge de procréer et sans contraception efficace, ou enceintes ».
Les documents d’information destinés aux patientes et aux médecins prescripteurs, ainsi que le formulaire d’accord de soins – nécessaire pour toute délivrance de valproate – ont été actualisés en conséquence. Désormais, une version de ces documents est disponible pour les médicaments à base de valproate indiqués en psychiatrie (Dépakote® et Dépamide®) et une autre pour les médicaments indiqués dans la prise en charge de l’épilepsie (Dépakine®, Dépakine® Chrono 500, Micropakine® et génériques).
Dépakote® (divalproate de sodium) et Dépamide® (valpromide) sont spécifiquement indiquées en deuxième intention dans les épisodes maniaques du trouble bipolaire, en cas de contre-indication ou d’intolérance au lithium. Une lettre a été adressée aux professionnels de santé pour les informer que dorénavant la prescription de Dépakote® et Dépamide® dans ces indications n’est autorisée chez les femmes en âge de procréer qu’à la condition de la mise en place ou de l’existence d’une contraception efficace ; un test de grossesse doit être réalisé à l’initiation puis régulièrement au cours du traitement. L’ANSM rappelle que d’autres options thérapeutiques, médicamenteuses ou non, sont disponibles dans la prise en charge des troubles bipolaires.
Cette nouvelle mesure s’inscrit dans la continuité des actions menées par l’ANSM pour renforcer la prévention et la réduction des risques associés à l’utilisation de valproate au cours de la grossesse.
L’ANSM invite toutes les femmes en âge de procréer qui sont actuellement traitées par valproate pour un trouble bipolaire à se rapprocher immédiatement de leur médecin afin qu’elles puissent étudier avec lui le report vers la meilleure option thérapeutique, médicamenteuse ou non, et que les mesures adéquates puissent être mises en place en cas de maintien du traitement.
L’ANSM invite les femmes qui seraient déjà enceintes à consulter en urgence leur médecin qui devra interrompre le traitement. Si la grossesse est poursuivie, un suivi attentif de la mère et de l’enfant à naître doit être engagé.
Documents d’information disponibles pour les femmes et les professionnels de santé
Guide d’information pour les médecins prescripteurs :
- dans les épisodes maniaques du trouble bipolaire (06/07/2017)
(2569 ko),
- dans l’épilepsie, (06/07/2017)
(4055 ko)
Brochure d’information pour la patiente et/ou son représentant légal :
- dans les épisodes maniaques du trouble bipolaire (07/07/2017)
(1774 ko)
- dans l’épilepsie (07/07/2017)
(3551 ko),
Formulaire d’accord de soins :
- dans les épisodes maniaques du trouble bipolaire, (06/07/2017)
(631 ko)
- dans l’épilepsie (06/07/2017)
(618 ko),
Carte patiente (13/02/2017) (207 ko)
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