Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19, nous avons mobilisé les centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV) pour mener une enquête de pharmacovigilance. Cette enquête permet de surveiller en temps réel le profil de sécurité des vaccins à partir des déclarations réalisées par les professionnels de santé ou par les personnes vaccinées. Un dispositif exceptionnel a été mis en place pour réaliser l’enquête de pharmacovigilance. Six CRPV rapporteur ont ainsi été nommés et chaque vaccin autorisé fait l’objet d’un rapport piloté par un binôme de CRPV. À savoir Le suivi des effets indésirables liés aux vaccins est assuré par : les CRPV de Bordeaux et de Marseille pour Comirnaty (Pfizer/BioNtech), les CRPV d’Amiens et Rouen pour Vaxzevria (AstraZeneca), les CRPV de Lille et Besançon Spikevax (Moderna), les CRPV de Lyon et Grenoble pour COVID-19 Vaccine Janssen.
Les CRPV de Tours et de Dijon assurent la coordination du suivi de l’ensemble des vaccins.

La fréquence de notre comité de suivi est désormais bimensuelle. La fiche de synthèse des résultats et des faits marquants sera publiée à l’issue de chaque comité. Les rapports détaillés de pharmacovigilance portent désormais sur des données mensuelles et sont publiés de manière alternée selon le type de vaccin (ARN, vecteur viral).

Données de pharmacovigilance

Période du 28/01/2022 au 10/02/2022

  Proportion de cas graves/non graves cette semaine

Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 – Période du 28/01/2022 au 10/02/2022

Chiffres clés et faits marquants – Période du 28/01/2022 au 10/02/2022 (18/02/2022)

Enquête de pharmacovigilance du vaccin Pfizer – BioNTech Comirnaty – Rapport n° 19 : période du 27 août 2021 au 11 novembre 2021 – CRPV de Bordeaux, CRPV de Marseille, CRPV de Toulouse, CRPV de Strasbourg (21/12/2021)

Enquête de pharmacovigilance du vaccin Pfizer – BioNTech Comirnaty – Focus mensuel n° 5 : situations spécifiques jusqu’au 3 février 2022 – CRPV de Bordeaux, CRPV de Marseille, CRPV de Toulouse, CRPV de Strasbourg (18/02/2022)

Enquête de pharmacovigilance du vaccin COVID-19 Vaccine Moderna – Rapport n°16 : période du 10 septembre au 11 novembre 2021 – CRPV de Lille, CRPV de Besançon (21/12/2021)

Enquête de pharmacovigilance du vaccin COVID-19 Vaccine Moderna – Rapport d’expertise mensuel situations spécifiques n° 5 – Période du 7 janvier au 3 février 2022 – CRPV de Lille, CRPV de Besançon (18/02/2022)

Enquête de pharmacovigilance des vaccins COVID-19 – Schémas hétérologues – Focus n°3 (04/02/2022)

Enquête de pharmacovigilance du vaccin COVID-19 Vaccine Moderna – Rapport d’expertise intermédiaire sur les rappels – Période du 3 au 30 décembre 2021 – CRPV de Lille, CRPV de Besançon (07/01/2022)

Enquête de pharmacovigilance du vaccin Pfizer – BioNTech Comirnaty – Point sur la dose de rappel jusqu’au 3 janvier 2022 – CRPV de Bordeaux, CRPV de Marseille, CRPV de Toulouse, CRPV de Strasbourg (07/01/2022)

Enquête de pharmacovigilance du vaccin Covid-19 Janssen – Rapport n° 6 : période du 24 septembre 2021 au 30 décembre 2021 – CRPV de Grenoble et CRPV de Lyon (04/02/2022)

Enquête de pharmacovigilance du vaccin Vaxzevria – Rapport n° 17 : période du 24 septembre 2021 au 30 décembre 2021 – CRPV d’Amiens et CRPV de Rouen (04/02/2022)

Enquête de Pharmacovigilance sur les effets indésirables des vaccins COVID-19 chez les femmes enceintes et allaitantes – Période du 05/11/2021 au 03/12/2021 (21/12/2021)

Enquête de Pharmacovigilance sur les effets indésirables des vaccins COVID-19 chez les femmes enceintes et allaitantes – Focus n°1 : Analyse des cas de contractions utérines post-vaccination Covid-19 chez les femmes enceintes – période du 08/10/2020 au 06/01/2022 (21/01/2022)