Circulation des nitazènes, nouveaux opioïdes de synthèse et risque pour les usagers

L’Association française des centres d’Addictovigilance (www.addictovigilance.fr) alerte sur l’émergence récente, en France métropolitaine comme ultramarine, de composés de la famille des nitazènes (par exemple isotonitazène ou protonitazène), Nouveaux Opioïdes de…

Continuer la lectureCirculation des nitazènes, nouveaux opioïdes de synthèse et risque pour les usagers

Les doses de rappel des vaccins monovalents à ARNm sont efficaces contre le risque d’hospitalisation pour Covid-19 en cas d’infection par les sous variants Omicron BA.4 et BA.5.

Dans le cadre du dispositif renforcé de surveillance des vaccins contre le Covid-19, EPI-PHARE (groupement d’intérêt scientifique ANSM-Cnam en épidémiologie des produits de santé) a réalisé une nouvelle étude de…

Continuer la lectureLes doses de rappel des vaccins monovalents à ARNm sont efficaces contre le risque d’hospitalisation pour Covid-19 en cas d’infection par les sous variants Omicron BA.4 et BA.5.

Haldol® 2 mg/ml, solution buvable (halopéridol) : Rappel de la dose unique maximale pouvant être administrée avec le dispositif compte-gouttes.

Des risques d’erreurs médicamenteuses sont rapportés avec l'antipsychotique Haldol® 2 mg/ml, solution buvable en flacon compte-gouttes (nombre incorrect de gouttes administrées). Ceci est lié à la forme compte-gouttes. 1 goutte…

Continuer la lectureHaldol® 2 mg/ml, solution buvable (halopéridol) : Rappel de la dose unique maximale pouvant être administrée avec le dispositif compte-gouttes.

NeoRecormon® (époétine bêta) : Risque d’erreur médicamenteuse – absence potentielle d’étiquette sur les seringues préremplies de NeoRecormon® en boîte de 1

Des étiquettes manquantes ont été signalées pour cinq seringues préremplies (PFS) de NeoRecormon® conditionnées en boîte de 1 et distribuées en France. D'autres lots de seringues préremplies de NeoRecormon® produits…

Continuer la lectureNeoRecormon® (époétine bêta) : Risque d’erreur médicamenteuse – absence potentielle d’étiquette sur les seringues préremplies de NeoRecormon® en boîte de 1

Cancer épithélial de l’ovaire, des trompes et du péritoine primitif : Rucaparib (Rubraca®) ne doit plus être utilisé en 3ème ligne

L'évaluation conduite par l'Agence européenne des médicaments confirme qu'en cas de traitement par Rubraca®, la survie globale (SG) est diminuée par rapport au traitement de référence [étude CO-338-043 (ARIEL 4)].…

Continuer la lectureCancer épithélial de l’ovaire, des trompes et du péritoine primitif : Rucaparib (Rubraca®) ne doit plus être utilisé en 3ème ligne

Pediaven® AP-HP : Attention aux erreurs de reconstitution avant perfusion.

Des cas d’erreurs de reconstitution avant perfusion des spécialités Pediaven® AP-HP, solutions pour perfusion, ont été signalés chez des nourrissons ou de jeunes enfants conduisant à des risques graves, potentiellement…

Continuer la lecturePediaven® AP-HP : Attention aux erreurs de reconstitution avant perfusion.

Anagrélide (Xagrid® et génériques) : Risque de thrombose incluant un infarctus cérébral en cas d’arrêt brutal du traitement

En accord avec l’Agence européenne des médicaments (EMA) et l'Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé (ANSM), les titulaires des autorisations de mise sur le marché…

Continuer la lectureAnagrélide (Xagrid® et génériques) : Risque de thrombose incluant un infarctus cérébral en cas d’arrêt brutal du traitement

Traitements contre la Covid-19 : La Commission européenne accorde une autorisation de mise sur le marché au Paxlovid®.

La commission européenne vient d’accorder une autorisation de mise sur le marché conditionnelle (AMMc) au Paxlovid® (nirmatrelvir PF-07321332 / ritonavir). Dans l’attente de la mise à disposition effective de ce…

Continuer la lectureTraitements contre la Covid-19 : La Commission européenne accorde une autorisation de mise sur le marché au Paxlovid®.

Traitement des varices : Rappel des conduites à tenir pour réduire les risques cardiovasculaires liés à l’utilisation des sclérosants veineux.

Des cas d’effets indésirables cardiovasculaires graves continuent d'être rapportés avec les sclérosants veineux (Aetoxiscerol® et Fibrovein®), utilisés dans le traitement des varices. Dans ce contexte, un groupe de travail multidisciplinaire…

Continuer la lectureTraitement des varices : Rappel des conduites à tenir pour réduire les risques cardiovasculaires liés à l’utilisation des sclérosants veineux.