Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Acitrétine (Soriatane®).

Substance active Acitrétine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Soriatane® Générique(s) disponible(s) non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide médecin et Guide…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Isotrétinoïne (Contracné® – Curacné® – Isotrétinoïne Acnétrait® – Procuta®)

Substance active Isotrétinoïne Spécialité(s) pharmaceutique(s) Le médicament de référence n’est plus commercialisé : Roaccutane® Générique(s) disponible(s) Oui Nom(s) du ou des médicament(s)concerné(s) Isotrétinoïne Acnétrait®Contracné®Curacné®Procuta® Mesures additionnelles de réduction du risque validées…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Alirétinoïne (Toctino®- Alizem®) – Mise à Jour.

Substance active Alitrétinoïne Spécialité(s) pharmaceutique(s) Toctino® Générique(s) disponible(s) Oui Nom(s) du ou des médicament(s)concerné(s) Alizem® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s)…

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Les autorités de santé alertent sur la circulation croissante d’opioïdes de synthèse, dont une nouvelle classe particulièrement dangereuse, désormais inscrite sur la liste des stupéfiants.

De nouveaux opioïdes de synthèse, les nitazènes, circulent actuellement en France sur le marché des drogues illicites. Ils sont particulièrement dangereux, car plus puissants que d’autres opioïdes, avec un risque…

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Nouvelles conditions de prescription et de délivrance des spécialités à base d’acétate de médroxyprogestérone (Depo Provera® 150 mg/3 mL) et de médrogestone (Colprone® 5 mg) liées au risque de méningiome, à compter du 1er juillet 2024.

À compter du 1er juillet 2024, pour toute nouvelle prescription de Depo Provera® 150 mg/3 mL (acétate de médroxyprogestérone) ou de Colprone® 5 mg (médrogestone), la délivrance de ces médicaments…

Continuer la lectureNouvelles conditions de prescription et de délivrance des spécialités à base d’acétate de médroxyprogestérone (Depo Provera® 150 mg/3 mL) et de médrogestone (Colprone® 5 mg) liées au risque de méningiome, à compter du 1er juillet 2024.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Zilucoplan (Zilbrysq®).

Substance activeZilucoplan Spécialité(s) pharmaceutique(s)Zilbrysq®, solution injectable en seringue préremplie Générique(s) disponible(s)Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)Mise en place…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Emicizumab. Mise à jour.

Substance active Emicizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Hemlibra® 30 mg/mL solution injectableHemlibra® 150 mg/mL solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s)…

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Progestatifs et risque de méningiome : Renforcement des conditions de prescription et de délivrance de Depo Provera® 150 mg/3 mL et Colprone® 5 mg.

A partir du 1er juillet 2024, les conditions de prescription et de délivrance (CPD) des médicaments à base d’acétate de médroxyprogestérone (Depo Provera® 150 mg/3 mL) et de médrogestone (Colprone®…

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Fortes tensions d’approvisionnement en méthotrexate injectable (1g et 5g) : Des alternatives pour pallier la rupture.

Alors que l’ensemble des médicaments à base de méthotrexate (MTX) injectable aux dosages les plus élevés (1g et 5g) sont en forte tension d’approvisionnement en France, des alternatives arrivent sur…

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