Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de mars 2024 : Absence de lien entre les saignements post-ménopausiques et vaccins à ARNm contre le Covid-19.

Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) conclut à l’absence de lien entre les saignements post-ménopausiques et les vaccins à ARNm contre le Covid-19 de Pfizer…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Tolvaptan (Jinarc®). Mise à jour.

Substance active Tolvaptan Spécialité(s) pharmaceutique(s) Jinarc® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ce matériel éducatif vise…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Baricitinib (Olumiant®). Mise à jour.

Substance active Baricitinib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Olumiant® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte patient (30/03/2023)Guide à…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Ponésimod (Ponvory®).

Substance active Ponésimod Spécialité(s) pharmaceutique(s) Ponvory®, comprimé pelliculé Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Le matériel…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Tafamidis (Vyndaqel®).

Substance active Tafamidis Spécialité(s) pharmaceutique(s) Vyndaqel® 20 mg capsules mollesVyndaqel® 61 mg capsules molles Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Pomalidomide (Imnovid®) – Mise à Jour.

Substance active Pomalidomide Spécialité(s) pharmaceutique(s) Imnovid®, gélule Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Dans le cadre…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Thalidomide – Mise à Jour.

Substance active Thalidomide Spécialité(s) pharmaceutique(s) Thalidomide® BMS Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Dans le cadre…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Dabigatran.

Substance active Dabigatran Spécialité(s) pharmaceutique(s) Praxada®, gélules et Praxada®, granulés enrobés Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s)…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Olanzapine (Zypadhera®).

Substance active Olanzapine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Zypadhera® 210 mg, 300 mg et 405 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du…

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