Rhume : Ordonnance obligatoire pour toute dispensation de médicament à base de pseudoéphédrine.

L’ANSM fait évoluer les conditions de dispensation des vasoconstricteurs oraux contenant de la pseudoéphédrine utilisés pour soulager les symptômes du rhume. A compter du 11 décembre 2024, une ordonnance devra…

Continuer la lectureRhume : Ordonnance obligatoire pour toute dispensation de médicament à base de pseudoéphédrine.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Insuline dégludec.

Substance active Insuline dégludec Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tresiba® 100 unités/ml, solution injectable en cartoucheTresiba® 200 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Insuline dégludec.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques l’association de Sulfate de sodium anhydre, de sulfate de magnésium heptahydraté et de sulfate de potassium (Izinova®).

Substance active Sulfate de sodium anhydre, sulfate de magnésium heptahydraté, sulfate de potassium Spécialité(s) pharmaceutique(s) Izinova®, solution à diluer pour solution buvable Mesures additionnelles de réduction du risque validées par…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques l’association de Sulfate de sodium anhydre, de sulfate de magnésium heptahydraté et de sulfate de potassium (Izinova®).

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Ponésimod (Ponvory®). Mise à Jour.

Substance active Ponésimod Spécialité(s) pharmaceutique(s) Ponvory®, comprimé pelliculé Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Le matériel…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Ponésimod (Ponvory®). Mise à Jour.

Mesures additionnelles de réduction du risque du Cemiplimab (Libtayo®). Mise à jour.

Substance active Cemiplimab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Libtayo® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Libtayo® fait l'objet d'une…

Continuer la lectureMesures additionnelles de réduction du risque du Cemiplimab (Libtayo®). Mise à jour.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques l’Atezolizumab (Tecentriq®).

Substance active Atezolizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tecentriq® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Tecentriq® fait l'objet d'une…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques l’Atezolizumab (Tecentriq®).

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Oxybate de Sodium (Xyrem®). Mise à jour.

Substance active Oxybate de Sodium Spécialité(s) pharmaceutique(s) Xyrem® 500 mg/mL solution buvable Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s)…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Oxybate de Sodium (Xyrem®). Mise à jour.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques de le Sonidégib (Odomzo®).

Substance active Sonidégib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Odomzo® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Le sonidégib, la substance…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques de le Sonidégib (Odomzo®).

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques l’Enfortumab vedotinb (Padcev®).

Substance active Enfortumab vedotin Spécialité(s) pharmaceutique(s) Padcev® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Padcev® peut provoquer…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques l’Enfortumab vedotinb (Padcev®).

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Brexucabtagene autoleucel (Tecartus®). Mise à jour.

Substance active Brexucabtagene autoleucel Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tecartus® 0,4 - 2 x 10⁸ cellules, dispersion pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Brexucabtagene autoleucel (Tecartus®). Mise à jour.