Tensions en Zypadhera® (olanzapine) : Conduites à tenir et mesures pour limiter l’impact.

Actualisation du 13/08/2025 L'ANSM été informée par le laboratoire Chéplapharm de retards d'approvisionnements en Zypadhera®, liés à des difficultés supplémentaires de fabrication et de chaîne d’approvisionnement sur son site de…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque du Paracéamol IV (Paracétamol B. Braun®). Mise à jour.

Substance active Paracétamol IV Spécialité(s) pharmaceutique(s) Paracétamol B. Braun®, 10 mg/ml Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant la Rivastigmine (Exelon®).

Substance active Rivastigmine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Exelon® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carnet patient : il…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Hydroxycarbamide (Siklos®).

Substance active Hydroxycarbamide Spécialité(s) pharmaceutique(s) Siklos® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide prescripteur : document…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Mycophénolate mofétil (Cellcept®, Myfortic®).

Substance active Mycophénolate mofétil Spécialité(s) pharmaceutique(s) Cellcept® Myfortic® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Informations sur…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Hémine humaine (Normosang®).

Substance active Hémine humaine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Normosang® 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Teriflunomide (Aubagio®).

Substance active Teriflunomide Spécialité(s) pharmaceutique(s) Aubagio® 7 mg comprimé pelliculé Aubagio® 14 mg comprimé pelliculé Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Sutimlimab (Enjaymo®).

Substance active Sutimlimab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Enjaymo® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ces documents informent sur…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant leTolvaptan (Jinarc®).

Substance active Tolvaptan Spécialité(s) pharmaceutique(s) Jinarc® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ce matériel éducatif vise…

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Fézolinétant (Veoza®) : Risque de lésion hépatique et nouvelles recommandations concernant la surveillance de la fonction hépatique avant et pendant le traitement.

L'Ansm informe sur le risque de lésion hépatique au cours d'un traitement par fézolinétant (Veoza®) et émet de nouvelles recommandations de surveillance. Des lésions hépatiques graves ont été observées avec…

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