Substance active Atezolizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tecentriq® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Tecentriq® fait l'objet d'une…
Substance active Oxybate de Sodium Spécialité(s) pharmaceutique(s) Xyrem® 500 mg/mL solution buvable Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s)…
Substance active Enfortumab vedotin Spécialité(s) pharmaceutique(s) Padcev® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Padcev® peut provoquer…
Substance active Brexucabtagene autoleucel Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tecartus® 0,4 - 2 x 10⁸ cellules, dispersion pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées…
Substance active Adamts13r Spécialité(s) pharmaceutique(s) Adzynma® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Les mesures additionnelles de…
L’ANSM a été informée par le laboratoire Roche de l’arrêt de commercialisation du médicament à base d’enfuvirtide Fuzeon® 90 mg/ml (poudre et solvant pour solution injectable). En France, moins de…
Substance active Axicabtagène ciloleucel Spécialité(s) pharmaceutique(s) Yescarta®, dispersion pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)…
L’obligation de prescrire sur ordonnance sécurisée les médicaments contenant du tramadol, de la codéine ou de la dihydrocodéine est reportée du 1er décembre 2024 au 1er mars 2025. La réduction…
Suite au signalement en 2024 dans la Région Grand Est de 3 cas graves, dont un conduisant au décès du patient, de déficit en G6PD non dépisté ou non tracé…
Actualisation du 15/11/2024 À partir de mars 2025, le médicament Tsoludose® et son équivalent importé Tirosint Solution® ne seront plus disponibles en France.L'ANSM rappelle aux médecins prescripteurs qu’ils ne doivent plus…