Difficultés d’approvisionnement en Digoxine Nativelle® 0,25 mg : Hemigoxine Nativelle® 0,125 mg peut être dispensé en remplacement à condition d’adapter la posologie.

Le médicament Digoxine Nativelle® 0,25 mg fait l’objet de fortes tensions d’approvisionnement qui devraient durer jusqu’à début juin 2024. Le laboratoire Teofarma indique que cette rupture est due à un…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Rituximab (Ruxience®). Mise à Jour.

Substance active Rituximab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Ruxience® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Brochure destinée aux professionnels…

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Défaut d’impression de quelques pipettes graduées de Doliprane® 2,4 % suspension buvable : vérifiez les pipettes dans vos boîtes.

L'ANSM a été informé par le laboratoire Opella Healthcare France d’une absence de graduation sur uniquement une trentaine de pipettes qui servent à prélever la bonne dose de Doliprane® 2,4…

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Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’avril 2024 (8 –11 avril) sur le lien entre les analogues du GLP-1 et les idées ou actes suicidaires.

Suite à des cas rapportés d’idées suicidaires et d'automutilation chez des personnes utilisant ces médicaments, une évaluation de toutes les données disponibles a été effectuée par le PRAC. Celui-ci a…

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Campagne vaccinale contre les infections à papillomavirus humains (HPV) : Les données recueillies après la première dose confirment le profil de sécurité du vaccin Gardasil 9®.

Dans le cadre de la surveillance renforcée du vaccin Gardasil 9® utilisé pour la campagne de vaccination dans les collèges contre les HPV, l'ANSM publie un rapport d’analyse détaillée des…

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Santé des enfants nés après assistance médicale à la procréation : Pas d’augmentation globale du risque de cancer, mais une légère augmentation du risque de leucémie n’est pas exclue.

Des scientifiques de l’Inserm au sein de l’équipe Épidémiologie des cancers de l’enfant et de l’adolescent (EPICEA – UMR Inserm 1153) et du groupement d’intérêt scientifique Epi-Phare (ANSM/Cnam), conjointement avec…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Darvadstrocel (Alofisel®).

Substance active Darvadstrocel Spécialité(s) pharmaceutique(s) Alofisel® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Matériel éducationnel destiné aux…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Panobinostat (Farydak®).

Substance active Panobinostat Spécialité(s) pharmaceutique(s) Farydak® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ce matériel éducatif consiste…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Tétradécyl sulfate de sodium (Fibrovein®). Mise à jour.

Substance active Tétradécyl sulfate de sodium Spécialité(s) pharmaceutique(s) Fibrovein® 1 %, solution injectableFibrovein® 3 %, solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et…

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Modification des conditions de prescription et de délivrance de certaines biothérapies utilisées dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques.

Désormais, certaines biothérapies administrées par voie sous-cutanée dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques en rhumatologie, gastroentérologie, dermatologie, pneumologie, allergologie, oto-rhino-laryngologie et ophtalmologie, peuvent être initiées en ville par les…

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