Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Rituximab. Mise à jour.

Substance active Rituximab Spécialité(s) pharmaceutique(s) MabThera® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Documents en onco-hématologie Carte…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Rituximab. Mise à jour.

Substance active Rituximab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Rixathon® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Documents en onco-hématologie  Carte…

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Risque d’allergie grave aux curares en cas d’utilisation des sirops contre la toux contenant de la pholcodine : Suspension des AMM et retrait des lots.

Actualisation du 04/04/2023 A compter du 5 avril 2023 les autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments contenant de la pholcodine (sirops) sont retirées en France.Cette mesure fait…

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Point de situation sur la surveillance des vaccins contre le Covid-19 – Période du 10/02/2023 au 16/03/2023.

Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre le Covid-19, une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le profil de sécurité…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Filgotinib. Mise à jour.

Substance active Filgotinib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Jyseleca® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte d'alerte patient visant…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Filgotinib. Mise à jour.

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Abrocitinib. Mise à jour.

Substance active Abrocitinib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Cibinqo® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte à destination du…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Abrocitinib. Mise à jour.

EPI-PHARE publie dans le NEJM les résultats d’une étude qui montre qu’il n’y a pas d’augmentation du risque d’évènement cardiovasculaire grave avec les vaccins bivalents contre le Covid-19.

Dans le cadre du dispositif de surveillance renforcée des vaccins contre le Covid-19, EPI-PHARE (groupement d’intérêt scientifique ANSM-Cnam en épidémiologie des produits de santé) a réalisé une nouvelle étude de…

Continuer la lectureEPI-PHARE publie dans le NEJM les résultats d’une étude qui montre qu’il n’y a pas d’augmentation du risque d’évènement cardiovasculaire grave avec les vaccins bivalents contre le Covid-19.

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Tofacitinib.

Substance active Tofacitinib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Xeljanz® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Brochure destinée aux prescripteurs…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Caplacizumab – Mise à Jour.

Substance active Caplacizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Cablivi® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance pour…

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