Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de décembre 2024 sur l’utilisation de médicaments contenant de la doxycycline et le risque de suicide.

Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a examiné l’ensemble des données disponibles sur l’utilisation de médicaments contenant de la doxycycline et le risque de suicide.…

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Rhume : Ordonnance obligatoire pour toute dispensation de médicament à base de pseudoéphédrine.

L’ANSM fait évoluer les conditions de dispensation des vasoconstricteurs oraux contenant de la pseudoéphédrine utilisés pour soulager les symptômes du rhume. A compter du 11 décembre 2024, une ordonnance devra…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Insuline dégludec.

Substance active Insuline dégludec Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tresiba® 100 unités/ml, solution injectable en cartoucheTresiba® 200 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques l’association de Sulfate de sodium anhydre, de sulfate de magnésium heptahydraté et de sulfate de potassium (Izinova®).

Substance active Sulfate de sodium anhydre, sulfate de magnésium heptahydraté, sulfate de potassium Spécialité(s) pharmaceutique(s) Izinova®, solution à diluer pour solution buvable Mesures additionnelles de réduction du risque validées par…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques l’Atezolizumab (Tecentriq®).

Substance active Atezolizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tecentriq® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Tecentriq® fait l'objet d'une…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Oxybate de Sodium (Xyrem®). Mise à jour.

Substance active Oxybate de Sodium Spécialité(s) pharmaceutique(s) Xyrem® 500 mg/mL solution buvable Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques l’Enfortumab vedotinb (Padcev®).

Substance active Enfortumab vedotin Spécialité(s) pharmaceutique(s) Padcev® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Padcev® peut provoquer…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Brexucabtagene autoleucel (Tecartus®). Mise à jour.

Substance active Brexucabtagene autoleucel Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tecartus® 0,4 - 2 x 10⁸ cellules, dispersion pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques de l’ Adamts13r (Adzynma®).

Substance active Adamts13r Spécialité(s) pharmaceutique(s) Adzynma® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Les mesures additionnelles de…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Axicabtagène ciloleucel (Yescarta®). Mise à jour.

Substance active Axicabtagène ciloleucel Spécialité(s) pharmaceutique(s) Yescarta®, dispersion pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)…

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