Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Eculizumab (Soliris®). Mise à jour.

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Substance active Eculizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Soliris® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide à destination des…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Elosulfase alfa (Vimizim®). Mise à jour.

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Substance active Elosulfase alfa Spécialité(s) pharmaceutique(s) Vimizim® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide à destination…

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Point de situation sur l’approvisionnement en médicaments psychotropes en France le 08 janvier 2026.

Le 8 janvier 2026, l’ANSM a tenu sa 11e réunion avec les représentants des patients, des professionnels de santé, des acteurs de la chaîne du médicament, ainsi que les institutions…

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Médicaments à base d’acide tranexamique injectable (Exacyl® et ses génériques) : Effets indésirables graves, y compris mortels, dus à une administration intrathécale accidentelle (erreur de voie d’administration).

L’acide tranexamique sous forme injectable est exclusivement autorisé pour une utilisation par voie intraveineuse. L’administration d’acide tranexamique par voie intrathécale, épidurale, intraventriculaire et intracérébrale est contre-indiquée. Afin de s’assurer que…

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Rappel des médicaments injectables Palipéridone LP Biogaran®, Rispéridone LP Téva® et Octréotide LP Téva® sans impact sur la couverture des besoins qui est assurée.

L’ANSM a été informée d’un risque potentiel de non-conformité des médicaments suivants en forme injectable : Palipéridone à libération prolongée LP Biogaran®, Rispéridone LP Téva® et Octréotide LP Téva®. Aucun cas…

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Arrêt de commercialisation du Minirin® 2,5 µg/dose, solution pour pulvérisation nasale (desmopressine).

L’ANSM a été informée par le laboratoire Ferring de l’arrêt de commercialisation dans le monde entier du Minirin® 2,5 µg/dose (Desmopressine, solution pour pulvérisation nasale) à partir du 31 mai…

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Colchicine en alternative à Colchimax® : Un ajustement fin du dosage est indispensable.

Le médicament Colchimax® (colchicine + poudre d’opium + tiémonium) est en rupture d’approvisionnement en France depuis plusieurs mois et pour une durée indéterminée. Afin de garantir la continuité du traitement…

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Tensions d’approvisionnement en rispéridone injectable : Les approvisionnements ont repris, l’ANSM abroge les mesures.

Actualisation du 07/01/2026 Les approvisionnements en Risperdal Consta® LP (25 mg / 2 ml, 37,5 mg / 2 ml et 50 mg / 2 ml) du laboratoire Janssen ont repris…

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Tegretol® 20 mg/ml suspension buvable (Ccarbamazépine) : Restriction d’utilisation chez les nouveau-nés, en raison de la concentration de l’excipient propylène glycol dépassant le seuil recommandé.

Restriction d’utilisation chez les nouveau-nés du Tegretol® 20 mg/ml suspension buvable (Carbamazépine), en raison de la concentration de l’excipient propylène glycol dépassant le seuil recommandé. Tegretol® 20 mg/ml suspension buvable,…

Continuer la lectureTegretol® 20 mg/ml suspension buvable (Ccarbamazépine) : Restriction d’utilisation chez les nouveau-nés, en raison de la concentration de l’excipient propylène glycol dépassant le seuil recommandé.

Prévention des hospitalisations pour bronchiolite chez le nouveau né : Beyfortus® montre une efficacité supérieure à celle offerte par Abrysvo®.

Epi-Phare, groupement d’intérêt scientifique entre l’ANSM et la Cnam, publie dans le JAMA (The Journal of the American Medical Association) les résultats d’une étude comparant l’efficacité des deux stratégies de…

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