Infections hivernales : Il est conseillé d’éviter l’ibuprofène ou le kétoprofène en première intention.

En cas de fièvre ou de douleurs liées à une infection hivernale (angine, bronchite, otite…), les anti-inflammatoires non stéroïdiens comme l’ibuprofène ou le kétoprofène peuvent masquer les symptômes d’une infection…

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Erreurs d’identification de colorants utilisés au bloc opératoire : Des rappels et un poster pour sécuriser leur administration.

Actualisation du 08/12/2025 La version révisée du tableau des colorants utilisés au bloc opératoire a été mise en ligne ci-dessous. Le texte de l’actualité a été recentré sur les éléments…

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Vonicog alfa, facteur von Willebrand humain recombinant (Veyvondi®), poudre et solvant pour solution injectable : Mise en garde sur la lecture du dosage et sur le calcul du nombre de flacons.

Actualisation du 02/12/2025 La Commission européenne a approuvé une extension d’indication du Veyvondi® permettant d’utiliser ce médicament dans la prévention des hémorragies et saignements chez les patients adultes. Actualisation du…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Fingolimod (Gilenya®). Mise à jour.

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Substance active Fingolimod Spécialité(s) pharmaceutique(s) Gilenya® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Le matériel comprend :…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Naloxone (Prenoxad®).

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Substance active Naloxone Spécialité(s) pharmaceutique(s) Prenoxad® 0,91 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Dexaméthasone (Ozurdex®).

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Substance active Dexaméthasone Spécialité(s) pharmaceutique(s) Ozurdex® 700 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Tréprostinil (Remodulin®).

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Substance active Tréprostinil Spécialité(s) pharmaceutique(s) Remodulin®, solution pour perfusion Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Les…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Aflibercept (Afqlir®).

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Substance active Aflibercept Spécialité(s) pharmaceutique(s) Afqlir® 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant la Métréleptine (Myalepta®). Mise à jour.

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Substance active Métréleptine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Myalepta® 3 mg, poudre pour solution injectable Myalepta® 5,8 mg, poudre pour solution injectable Myalepta® 11,3 mg, poudre pour solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Asfotase alfa (Strensiq®).

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Substance active Asfotase alfa Spécialité(s) pharmaceutique(s) Strensiq® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide d'auto-injection (02/12/2025)…

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