Vaccination contre le VRS pendant la grossesse : Une étude d’EPI-PHARE confirme la sécurité maternelle et fœtale du vaccin Abrysvo®.

EPI-PHARE, groupement d’intérêt scientifique entre l’ANSM et la Cnam, publie les résultats d’une étude sur la sécurité de Abrysvo® pendant la grossesse, un vaccin administré aux femmes enceintes et destiné…

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Médicament à base de nicorandil : Rappel sur le risque d’ulcérations, les interactions médicamenteuses (avec les AINS, l’aspirine et les corticoïdes) et l’arrêt du traitement en cas de signes évocateurs.

Le nicorandil est indiqué pour le traitement symptomatique des patients adultes atteints d’angor stable insuffisamment contrôlés ou présentant une contre-indication ou une intolérance aux traitements anti-angineux de première intention (tels…

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Les derniers tubes de pommade ophtalmique Vitamine A Dulcis® peuvent être utilisés 3 mois de plus.

Afin de permettre aux patients de bénéficier de Vitamine A Dulcis® aussi longtemps que possible, l’ANSM, après s’être assurée de la sécurité, autorise l’extension de la durée d’utilisation des dernières…

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Dispositif intra-utérin Jaydess® : Confirmation du surrisque de grossesse extra-utérine avec le stérilet hormonal.

Le New England Journal of Medicine Evidence a publié le 25 novembre les résultats d’une étude du groupement d’intérêt scientifique EPI-PHARE menée à la demande de l’ANSM. Cette étude confirme…

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Les rapports de pharmacovigilance des traitements préventifs contre le VRS confirment leur sécurité.

Deux types de traitements préventifs contre le VRS, virus responsable de la bronchiolite, sont aujourd’hui disponibles en France : Des vaccins indiqués chez l’adulte (Abrysvo®, Arexvy® et mResvia®) ; Un…

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Médicaments à base de caspofungine : Evitez l’utilisation de membranes dérivées du polyacrylonitrile pendant une thérapie de remplacement rénal continue chez les patients en état critique traités par caspofungine.

Importance de recourir à d’autres membranes que celles en polyacrylonitrile (PAN) pendant une thérapie de remplacement rénal continue, en cas de traitement par caspofungine. Chez les patients traités par caspofungine pendant…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Luspatercept (Reblozyl®). Mise à jour.

Substance active Luspatercept Spécialité(s) pharmaceutique(s) Reblozyl® 25 mg et 75 mg, poudre pour solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Icodextrine (Extraneal®). Mise à jour.

Substance active Icodextrine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Extraneal® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ce matériel éducatif vise…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant la Vinorelbine (Vinorelbine® 20 mg – Navelbine® 20 mg, capsule molle).

Substance active Vinorelbine voie orale Spécialité(s) pharmaceutique(s) Vinorelbine® 20 mg – Navelbine® 20 mg, capsule molleVinorelbine® 30 mg - Navelbine® 30 mg, capsule molle Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Upadacitinib (Rinvoq®). Mise à jour.

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Substance active Upadacitinib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Rinvoq® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte destinée au patient…

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