Leuproréline injectable (Eligard®, Enantone LP®, Leptoprol®) : Injections à réaliser exclusivement par des professionnels de santé ayant une bonne connaissance des étapes de reconstitution/administration. Publication publiée :13 août 2020 Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureLeuproréline injectable (Eligard®, Enantone LP®, Leptoprol®) : Injections à réaliser exclusivement par des professionnels de santé ayant une bonne connaissance des étapes de reconstitution/administration.
Leuproréline et erreurs de manipulation : Retour d’information sur le PRAC de mai 2020. Publication publiée :28 mai 2020 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureLeuproréline et erreurs de manipulation : Retour d’information sur le PRAC de mai 2020.
Médicaments à base de Leuproréline : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juin 2019. Publication publiée :27 juin 2019 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureMédicaments à base de Leuproréline : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juin 2019.
Dichlorure de radium-223 (Xofigo®) : Nouvelles restrictions d’utilisation dues à un risque accru de fractures et à un possible risque d’ augmentation de la mortalité. Publication publiée :22 août 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureDichlorure de radium-223 (Xofigo®) : Nouvelles restrictions d’utilisation dues à un risque accru de fractures et à un possible risque d’ augmentation de la mortalité.
Rradium-223 (Xofigo®) : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juillet 2018. Publication publiée :26 juillet 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureRradium-223 (Xofigo®) : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juillet 2018.
