Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Adénaline (Jext®). Mise à jour.

Substance active Adrénaline Spécialité(s) pharmaceutique(s) Jext®, solution injectable en stylo prérempli Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s)…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Agalsidase béta. Mise à jour.

Substance active Agalsidase beta Spécialité(s) pharmaceutique(s) Fabrazyme® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide Professionnels de…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Chlorhydrate de mexilétine. Mise à jour.

Substance active Chlorhydrate de mexilétine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Namuscla® 167 mg, gélule Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s)…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le 18F-flutemetamol. Mise à jour.

Substance active 18F-flutemetamol Spécialité(s) pharmaceutique(s) Vizamyl® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Les mesures consistent en…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Déférasirox. Mise à jour.

Substance active Déférasirox Spécialité(s) pharmaceutique(s) Exjade® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide prescripteur (avec une…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Faricimab. Mise à jour.

Substance active Faricimab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Vabysmo® 120 mg/mL, solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Levonorgestrel (DIU). Mise à jour.

Substance active Lévonorgestrel (DIU) Spécialité(s) pharmaceutique(s) Mirena® 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérinJaydess® 13,5 mg, système de diffusion intra-utérinKyleena® 19,5 milligrammes, système de diffusion intra-utérinDonasert® 52 mg (20 microgrammes/24…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Rituximab. Mise à jour.

Substance active Rituximab Spécialité(s) pharmaceutique(s) MabThera® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Documents en onco-hématologie Carte…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Rituximab. Mise à jour.

Substance active Rituximab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Rixathon® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Documents en onco-hématologie  Carte…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Filgotinib. Mise à jour.

Substance active Filgotinib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Jyseleca® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte d'alerte patient visant…

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