Fluoropyrimidines (5-fluorouracile, capécitabine et tegafur) : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de décembre 2019. Publication publiée :9 décembre 2019 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureFluoropyrimidines (5-fluorouracile, capécitabine et tegafur) : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de décembre 2019.
Ibuprofène et kétoprofène : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance de l’Agence européenne des médicament de novembre 2019. Publication publiée :14 novembre 2019 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureIbuprofène et kétoprofène : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance de l’Agence européenne des médicament de novembre 2019.
Alemtuzumab (Lemtrada®) : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance de l’Agence européenne des médicament de novembre 2019. Publication publiée :14 novembre 2019 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureAlemtuzumab (Lemtrada®) : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance de l’Agence européenne des médicament de novembre 2019.
Tofacitinib (Xeljanz®) : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance de l’Agence européenne des médicament de novembre 2019. Publication publiée :14 novembre 2019 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureTofacitinib (Xeljanz®) : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance de l’Agence européenne des médicament de novembre 2019.
Mébutate d’ingénol (Picato®) : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de septembre 2019. Publication publiée :26 septembre 2019 Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureMébutate d’ingénol (Picato®) : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de septembre 2019.
Polysulfate de pentosan sodique (Elmiron®) : Risque de maculopathie pigmentaire. Publication publiée :18 juillet 2019 Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques Continuer la lecturePolysulfate de pentosan sodique (Elmiron®) : Risque de maculopathie pigmentaire.
Médicaments à base de Leuproréline : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juin 2019. Publication publiée :27 juin 2019 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureMédicaments à base de Leuproréline : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juin 2019.
Antibiotiques de la famille des quinolones et fluoroquinolones administrés par voie systémique ou inhalée : Risque d’effets indésirables invalidants, durables et potentiellement irréversibles et restrictions d’utilisation. Publication publiée :11 avril 2019 Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureAntibiotiques de la famille des quinolones et fluoroquinolones administrés par voie systémique ou inhalée : Risque d’effets indésirables invalidants, durables et potentiellement irréversibles et restrictions d’utilisation.
5-FU et déficit en DPD : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de mars 2019 – Point d’information. Publication publiée :1 avril 2019 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lecture5-FU et déficit en DPD : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de mars 2019 – Point d’information.
Fenspiride (Pneumorel®) : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de février 2019. Publication publiée :25 mars 2019 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureFenspiride (Pneumorel®) : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de février 2019.
