Facteurs VIII : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de mai 2017. Publication publiée :23 mai 2017 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureFacteurs VIII : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de mai 2017.
Retour d'information du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) : Sélexipag, docétaxel, produits de contraste contenant du gadolinium. Publication publiée :26 avril 2017 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureRetour d'information du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) : Sélexipag, docétaxel, produits de contraste contenant du gadolinium.
L’ANSM lève sa recommandation de ne pas initier de nouveaux traitements avec le sélexipag (Uptravi®). Publication publiée :13 avril 2017 Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureL’ANSM lève sa recommandation de ne pas initier de nouveaux traitements avec le sélexipag (Uptravi®).
Le PRAC se penche sur les effets indésirables de l'anticancéreux docétaxel Publication publiée :14 mars 2017 Post category:Actualités/Alertes Continuer la lectureLe PRAC se penche sur les effets indésirables de l'anticancéreux docétaxel
Retour du PRAC sur les risques, chez les patients allergiques aux protéines de lait, avec certains médicaments à base de méthylprednisolone par voie injectable utilisés pour le traitement de réactions allergiques. Publication publiée :16 décembre 2016 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureRetour du PRAC sur les risques, chez les patients allergiques aux protéines de lait, avec certains médicaments à base de méthylprednisolone par voie injectable utilisés pour le traitement de réactions allergiques.
Retour du PRAC du 1er décembre 2016 sur les antiviraux d'action directe. Publication publiée :15 décembre 2016 Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureRetour du PRAC du 1er décembre 2016 sur les antiviraux d'action directe.
Facteurs VIII recombinants : retour d’information du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Publication publiée :23 mai 2016 Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureFacteurs VIII recombinants : retour d’information du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA).
Finalisation de l’évaluation de l’impact du risque de pneumonie sur le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) par corticoïdes inhalés du Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) européen. Publication publiée :24 mars 2016 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureFinalisation de l’évaluation de l’impact du risque de pneumonie sur le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) par corticoïdes inhalés du Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) européen.
Natalizumab (Tysabri®) : Le PRAC (EMA) confirme le rôle des facteurs de risques de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) déjà identifiés mais pas seulement. Publication publiée :3 mars 2016 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureNatalizumab (Tysabri®) : Le PRAC (EMA) confirme le rôle des facteurs de risques de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) déjà identifiés mais pas seulement.
Nouvelles restrictions d'utilisation de la codéïne dans le traitement de la toux. Publication publiée :18 décembre 2015 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureNouvelles restrictions d'utilisation de la codéïne dans le traitement de la toux.