Suspension des inclusions en France dans les essais clinique évaluant l’anakinra dans la prise en charge de la COVID-19.

Les inclusions dans les essais cliniques évaluant l’anakinra (Kineret®) dans le traitement de la COVID-19 sont suspendues, en raison d’une information de sécurité concernant l’essai clinique ANACONDA-COVID-19. L'anakinra est un…

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L’ANSM fixe de nouvelles conditions pour sécuriser les dons de selles dans le contexte de la COVID-19.

Afin de prévenir tout risque de transmission du SARS-CoV-2 aux patients receveurs de transplantation de microbiote fécal, nous publions de nouvelles conditions pour sécuriser les dons de selles, en concertation…

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Signal concernant le risque de lésion rénale aiguë sous remdesivir examiné par le Comité d’Évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne du médicament (EMA).

L'EMA a déclaré aujourd'hui, dans un communiqué, que le Comité d’Évaluation des risques en matière de pharmacovigilance du 28 septembre - 1er octobre 2020 (PRAC) examine les rapports concernant des…

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Microbiote fécal dans le contexte du COVID-19 : Collecte et préparation à nouveau autorisées sous certaines conditions, transplantation envisageable dans des situations exceptionnelles et sous réserve d’un test PCR négatif.

Afin de reconstituer des stocks suffisants de produits à base de microbiote fécal, la collecte de selles, la réalisation des préparations magistrales et hospitalières ainsi que la fabrication de médicaments,…

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