COVID-19 : Communications pour le bon usage des vaccins et des médicaments indiqués dans la Covid-19.

Bon usage des vaccins et des médicaments indiqués dans la Covid19 : mise en place d’une communication non promotionnelle à destination des professionnels de santé. Selon la règlementation, seules les…

Continuer la lectureCOVID-19 : Communications pour le bon usage des vaccins et des médicaments indiqués dans la Covid-19.

Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 – Période du 25/03/2022 au 07/04/2022.

Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19, une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le profil de sécurité…

Continuer la lecturePoint de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 – Période du 25/03/2022 au 07/04/2022.

Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’EMA d’avril 2022 (04-07 avril) – Vaccins Comirnaty® (Pfizer) et Spikevax® (Moderna) : Absence de lien avec les hépatites auto-immunes.

Dans le cadre de la surveillance des vaccins contre la Covid-19, le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) n’a pas mis en évidence de lien de…

Continuer la lectureRetour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’EMA d’avril 2022 (04-07 avril) – Vaccins Comirnaty® (Pfizer) et Spikevax® (Moderna) : Absence de lien avec les hépatites auto-immunes.

Le risque de myocardite et péricardite après la vaccination Covid-19 est confirmé mais peu fréquent et d’évolution favorable.

Actualisation du 08/04/2022 Le GIS EPI-PHARE a mis en ligne un nouveau rapport d'étude sur le risque de myocardite et de péricardite avec les vaccins ARNm (Comirnaty et Spikevax) chez…

Continuer la lectureLe risque de myocardite et péricardite après la vaccination Covid-19 est confirmé mais peu fréquent et d’évolution favorable.

Infliximab (Remicade®, Flixabi®, Inflectra®, Remsima® et Zessly®) : Différer l’utilisation de vaccins vivants chez les nourrissons exposés in utero ou pendant l’allaitement .

Les défenses immunitaires des nourrissons exposés à l’infliximab pendant la grossesse ou pendant l’allaitement peuvent être diminuées du fait du passage de cette molécule dans le sang du fœtus et…

Continuer la lectureInfliximab (Remicade®, Flixabi®, Inflectra®, Remsima® et Zessly®) : Différer l’utilisation de vaccins vivants chez les nourrissons exposés in utero ou pendant l’allaitement .

Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 – Période du 11/03/2022 au 24/03/2022.

Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19, une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le profil de sécurité…

Continuer la lecturePoint de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 – Période du 11/03/2022 au 24/03/2022.

Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 – Période du 25/02/2022 au 10/03/2022.

Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19, une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le profil de sécurité…

Continuer la lecturePoint de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 – Période du 25/02/2022 au 10/03/2022.

Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’EMA de Mars 2022 : Vaccin COVID-19 Janssen® et risque de vascularite des petits vaisseaux avec manifestations cutanées.

Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l’ajout du risque de vascularite des petits vaisseaux avec manifestations cutanées dans la liste des effets indésirables…

Continuer la lectureRetour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’EMA de Mars 2022 : Vaccin COVID-19 Janssen® et risque de vascularite des petits vaisseaux avec manifestations cutanées.

Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’EMA de Mars 2022 : Vaccin Spikevax® (Moderna) et précautions d’emploi sur les poussées de syndrome de fuite capillaire.

Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l’ajout d'une nouvelle précaution d’emploi du vaccin Spikevax® (Moderna) qui vise à sensibiliser les professionnels de santé…

Continuer la lectureRetour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’EMA de Mars 2022 : Vaccin Spikevax® (Moderna) et précautions d’emploi sur les poussées de syndrome de fuite capillaire.