Décontractyl® (méphénésine) : Retrait des autorisations de mise sur le marché à compter du 28 juin 2019 Publication publiée :21 juin 2019 Post category:Actualités/Infos Pratiques Continuer la lectureDécontractyl® (méphénésine) : Retrait des autorisations de mise sur le marché à compter du 28 juin 2019
Lévothyrox® et médicaments à base de lévothyroxine : Rapport final de l’étude de pharmaco-épidémiologie à partir des données du Système National des Données de Santé (SNDS). Publication publiée :17 juin 2019 Post category:Actualités/Infos Pratiques Continuer la lectureLévothyrox® et médicaments à base de lévothyroxine : Rapport final de l’étude de pharmaco-épidémiologie à partir des données du Système National des Données de Santé (SNDS).
Épilepsie : Dangers liés à l’utilisation de produits contenant du cannabidiol vendus notamment sur Internet Publication publiée :23 janvier 2019 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureÉpilepsie : Dangers liés à l’utilisation de produits contenant du cannabidiol vendus notamment sur Internet
Atezolizumab (Tecentriq®) : Restriction d’indication dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique inéligibles à une chimiothérapie à base de cisplatine. Publication publiée :11 juillet 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureAtezolizumab (Tecentriq®) : Restriction d’indication dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique inéligibles à une chimiothérapie à base de cisplatine.
Pembrolizumab (Keytruda®) : Restriction d’indication dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique inéligibles à une chimiothérapie à base de cisplatine. Publication publiée :11 juillet 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lecturePembrolizumab (Keytruda®) : Restriction d’indication dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique inéligibles à une chimiothérapie à base de cisplatine.
Prolia® (dénosumab) et risque potentiel de fractures vertébrales multiples à l’arrêt du traitement : Point de situation Publication publiée :27 juin 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureProlia® (dénosumab) et risque potentiel de fractures vertébrales multiples à l’arrêt du traitement : Point de situation
Produits injectables à base de méthylprednisolone contenant du lactose : nouvelle contre-indication chez les patients allergiques aux protéines de lait de vache. Publication publiée :7 septembre 2017 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureProduits injectables à base de méthylprednisolone contenant du lactose : nouvelle contre-indication chez les patients allergiques aux protéines de lait de vache.
Ginkor Fort® : Ne pas utiliser pendant la grossesse et l'allaitement – Mises à jour des informations sur les interactions médicamenteuses et les effets indésirables. Publication publiée :31 juillet 2017 Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureGinkor Fort® : Ne pas utiliser pendant la grossesse et l'allaitement – Mises à jour des informations sur les interactions médicamenteuses et les effets indésirables.
Attention aux confusions entre le médicament LYTOS® (Clodronate de sodium tétrahydraté) et le complément alimentaire LITHOS® (Citrate de potassium et de magnésium). Publication publiée :28 juillet 2017 Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureAttention aux confusions entre le médicament LYTOS® (Clodronate de sodium tétrahydraté) et le complément alimentaire LITHOS® (Citrate de potassium et de magnésium).
Recommandation Temporaire d'utilisation du baclofène : Posologie maximale abaissée à 80 mg/j compte-tenu du risque accru d'hospitalisation et de décès au-delà de cette dose. Publication publiée :27 juillet 2017 Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureRecommandation Temporaire d'utilisation du baclofène : Posologie maximale abaissée à 80 mg/j compte-tenu du risque accru d'hospitalisation et de décès au-delà de cette dose.