Conseil d’Orientation de la Stratégie Vaccinale – Avis du 9 septembre 2021 – Contre-indication de la Fibrodysplasie Ossifiante Progressive (FOP) à la vaccination anti-Covid-19.

Le Conseil d’Orientation de la Stratégie Vaccinale a été saisi parle Docteur Geneviève Baujat, médecin spécialiste à l’Hôpital Necker(au nom du Centre de référence Maladies Osseuses Constitutionnelles et de la…

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Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 – Période du 20/08/2021 au 02/09/2021.

Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19, une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le profil de sécurité…

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Topalgic® 100 mg/mL et Contramal® 100 mg/mL solution buvable (Tramadol) : Rappels de bon usage et évolution des boîtes pour limiter le risque de surdosage.

En accord avec l’ANSM, les laboratoires Sanofi et Grünenthal vont modifier les boîtes de leurs spécialités Topalgic® et Contramal® 100 mg/mL à base de tramadol, en solution buvable, afin de…

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Suivi des effets indésirables des médicaments utilisés dans la prise en charge de la COVID-19 en date du 07/08/2021.

Dans le cadre d’une enquête de pharmacovigilance, les centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV) de Dijon et de Nice assurent le suivi des effets indésirables des médicaments rapportés chez les patients…

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Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 – Période du 30/07/2021 au 19/08/2021.

Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19, une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le profil de sécurité…

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Anticorps monoclonaux contre la COVID-19 : Autorisation en accès précoce de la bithérapie Ronapreve® (casirivimab/imdevimab) en prophylaxie.

Depuis le 1er juillet 2021, la réforme de l’accès précoce et compassionnel aux médicaments est entrée en vigueur. La Haute Autorité de santé (HAS) évalue et autorise désormais les médicaments…

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Vaccins à ARNm contre la COVID-19 Cominarty® et Spikevax® : Risque de myocardite et de péricardite.

De très rares cas de myocardite et de péricardite ont été signalés après administration des vaccins à ARNm Comirnaty® et Spikevax®. Les cas sont principalement survenus dans les 14 jours…

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COVID-19 Vaccine Janssen® : Contre-indication chez les personnes ayant des antécédents de syndrome de fuite capillaire et mise à jour concernant le syndrome de thromboses associées à une thrombocytopénie.

Syndrome de fuite capillaire (SFC) De très rares cas de syndrome de fuite capillaire (SFC) ont été rapportés dans les premiers jours suivant la vaccination par COVID-19 Vaccine Janssen®, dans…

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Spécialités à base de fer pour injection intraveineuse (IV) : spécialités non interchangeables et risque d’erreur médicamenteuse.

Suite à un nouveau cas d’erreur médicamenteuse, ayant entrainé un choc anaphylactique de grade 3, chez un patient après administration de Venofer® à la place de Ferinject®, nous vous rappelons…

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Xeljanz® (tofacitinib) : Augmentation du risque d’évènements cardiovasculaires indésirables majeurs et de tumeurs malignes avec l’utilisation de Tofacitinib en comparaison aux antiTNF-alpha.

Dans l’essai clinique terminé (A3921133) chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) âgés de 50 ans ou lus et présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire supplémentaire, une…

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