Clarithromycine : Recommandations de bon usage pour contribuer à garantir la couverture des besoins des patients. Mise à jour.

Actualisation du 12/11/2024Dans le contexte de pénuries locales, nous publions une monographie décrivant les modalités de réalisation de préparations magistrales de clarithromycine en gélules (non destinées à être ouvertes) de…

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Difficultés d’approvisionnement en méthylphénidate : L’ANSM publie des recommandations pour les pharmaciens. Mise à jour.

Actualisation du 04/11/2024 Dans le contexte des difficultés d’approvisionnement de Concerta LP® et ses génériques (tous dosages), l’ANSM met à jour notre recommandation permettant le remplacement par les pharmaciens, sans présentation…

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Point de situation sur les traitements par fluoropyrimidines et la recherche obligatoire d’un déficit en DPD.

Les chimiothérapies contenant des fluoropyrimidines (5-fluorouracile (5-FU) et capécitabine) font l’objet d’une surveillance renforcée en raison du risque accru de toxicité sévère potentiellement mortelle chez les patients présentant un déficit…

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Vitamine B12 injectable et buvable : Préférez les comprimés aux ampoules pour l’usage par voie orale. Mise à jour.

Actualisation au 04/11/2024 L'ANSM a été informée par les laboratoires concernés que les approvisionnements en vitamine B12 injectable et buvable restent insuffisants et que la situation ne s’améliorera pas avant…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Eculizumab (Bekemv®). Mise à jour.

Substance active Eculizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Bekemv® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance patient…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Eculizumab (Bekemv®). Mise à jour.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Romiplostim (Nplate®). Mise à jour.

Substance active Romiplostim Spécialité(s) pharmaceutique(s) Nplate® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ce matériel éducatif comprend…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Romiplostim (Nplate®). Mise à jour.

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Fosphénytoïne sodique (Prodilantin®) .

Substance active Fosphénytoïne sodique Spécialité(s) pharmaceutique(s) Prodilantin® 75 mg/ml, solution à diluer pour perfusion / solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Fosphénytoïne sodique (Prodilantin®) .

Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’octobre 2024 – Réévaluation de la balance bénéfice/risque des médicaments contenant du finastéride ou du dutastéride.

Dans la poursuite des actions engagées par l’ANSM depuis plusieurs années pour sécuriser l’usage des médicaments contenant du finastéride 1mg et suite à l’ajout des idées suicidaires en tant que…

Continuer la lectureRetour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’octobre 2024 – Réévaluation de la balance bénéfice/risque des médicaments contenant du finastéride ou du dutastéride.

Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’octobre 2024 – Keppra® (lévétiracétam), solution buvable en flacons de 150 ml (pour les enfants âgés de 6 mois à 4 ans) : Risque d’erreur médicamenteuse suite au changement de la seringue de 3 ml en seringue de 5 ml.

Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) alerte les professionnels de santé sur le risque d’erreur médicamenteuse lié au changement prochain des seringues de 3 ml…

Continuer la lectureRetour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’octobre 2024 – Keppra® (lévétiracétam), solution buvable en flacons de 150 ml (pour les enfants âgés de 6 mois à 4 ans) : Risque d’erreur médicamenteuse suite au changement de la seringue de 3 ml en seringue de 5 ml.