Progestatifs et risque de méningiomes intracrâniens : Le BMJ publie une étude épidémiologique française.

Le GIS Epi-Phare (groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie des produits de santé ANSM-Cnam) publie dans le British Medical Journal (BMJ) une vaste étude de pharmaco-épidémiologie à l’origine des recommandations d’utilisation…

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En cas de rhume, ne pas utiliser de médicaments à base de pseudoéphédrine (vasoconstricteurs par voie orale).

En effet, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, neuropathie optique ischémique, convulsions mais aussi réactions cutanées graves telles que pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), etc. : autant d’effets indésirables qui…

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Paxlovid® (nirmatrelvir/ritonavir) : Rappel des interactions médicamenteuses avec certains immunosuppresseurs, notamment le tacrolimus, pouvant être fatales.

La co-administration de Paxlovid® avec certains immunosuppresseurs à marge thérapeutique étroite, tels que les inhibiteurs de la calcineurine (ciclosporine, tacrolimus) et les inhibiteurs de mTOR (évérolimus, sirolimus), peut entrainer des…

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Quel profil d’utilisation de Wegovy® en France pendant son accès précoce ?

Epi-Phare (groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie des produits de santé ANSM-Cnam) a réalisé une étude de pharmaco-épidémiologie pour décrire le profil des 7048 patients traités en France en accès précoce…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant la Cladribine (Mavenclad®).

Substance active Cladribine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Mavenclad® 10 mg comprimés Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) A…

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Cannabis médical : Point d’étape sur la dernière année de l’expérimentation et l’arrivée de médicaments à base de cannabis.

La fin de l'expérimentation et la mise à disposition pour 2025 des médicaments à base de cannabis se préparent. Ces médicaments devront avoir obtenu une autorisation délivrée par l’ANSM au…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Pirfénidone (Esbriet®). Mise à jour.

Substance active Pirfénidone Spécialité(s) pharmaceutique(s) Esbriet® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Une carte d'alerte patient pour…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Sarilumab (Kevzara®).

Substance active Sarilumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Kevzara® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte surveillance patient (12/03/2024)…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Tocilizumab (Tyenne®).

Substance active Tocilizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tyenne® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Brochure professionnels de santé…

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