Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Tarlatamab (Imdylltra®).

Substance active Tarlatamab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Imdylltra® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Une carte patient est…

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Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juillet 2026 (6 – 9 Juillet) – Litfulo® (ritlecitinib) : Révision des mises en garde et précautions d’emploi de l’information sur le produit en lien avec d’autres inhibiteurs des Janus Kinases.

Dans un souci de transparence et d’accessibilité de l'information, l’ANSM publie désormais chaque mois la traduction intégrale en français des PRAC Highlights publiés par le comité de pharmacovigilance et d'évaluation des risques…

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Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juillet 2026 (6 – 9 Juillet) – Médicaments contenant du désogestrel ou de l’étonogestrel : Risque de méningiome et nouvelles mesures visant à réduire ce risque.

Dans un souci de transparence et d’accessibilité de l'information, l’ANSM publie désormais chaque mois la traduction intégrale en français des PRAC Highlights publiés par le comité de pharmacovigilance et d'évaluation des risques…

Continuer la lectureRetour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juillet 2026 (6 – 9 Juillet) – Médicaments contenant du désogestrel ou de l’étonogestrel : Risque de méningiome et nouvelles mesures visant à réduire ce risque.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant la Pirfénidone (Esbriet®).

Substance active Pirfénidone Spécialité(s) pharmaceutique(s) Esbriet® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Une carte d'alerte patient pour…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Apixaban (Eliquis®). Mise à jour.

Substance active Apixaban Spécialité(s) pharmaceutique(s) Eliquis® 2,5 mg ou 5,0 mg, comprimés pelliculés Eliquis® 0,15 mg granulés en gélules à ouvrir Eliquis® 0,5 mg, 1,5 mg ou 2 mg granulés…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant la Kétamine (Kétamine Renaudin® et Kétamine Panpharma®).

Substance active Kétamine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Kétamine Renaudin® et Kétamine Panpharma® 50 mg/ml, solution injectable Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant la Naloxone (Nyxoïd®).

Substance active Naloxone Spécialité(s) pharmaceutique(s) Nyxoïd® 1,8 mg, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Eliglustat (Cerdelga®). Mise à jour.

Substance active Eliglustat Spécialité(s) pharmaceutique(s) Cerdelga® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte patient : destinée…

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