Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Adalimumab (Amsparity®).

Substance active Adalimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Amsparity® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance du patient adulte (01/07/2026)…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Adalimumab (Amsparity®).

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Adalimumab (Amgevita®).

Substance active Adalimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Amgevita® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance du patient adulte (01/07/2026)…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Adalimumab (Amgevita®).

Vaccin Ixchiq® contre le chikungunya : Utilisation réservée aux personnes présentant un risque élevé d’être infectées par le virus du chikungunya.

L'ANSM vous informe que : Ixchiq® ne doit être administré qu’aux personnes présentant un risque élevé d'être infectées par le virus du chikungunya. Cette restriction d’indication fait suite à une…

Continuer la lectureVaccin Ixchiq® contre le chikungunya : Utilisation réservée aux personnes présentant un risque élevé d’être infectées par le virus du chikungunya.

Traitement hormonal de la ménopause : Près de 500 000 femmes traitées en 2025, une hausse des utilisations depuis 2022.

Le groupement d’intérêt scientifique EPI-PHARE (GIS ANSM-Cnam) publie les résultats d’une étude sur l’utilisation du traitement hormonal de la ménopause (THM) en France entre 2012 et 2025. Cette étude montre…

Continuer la lectureTraitement hormonal de la ménopause : Près de 500 000 femmes traitées en 2025, une hausse des utilisations depuis 2022.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Isatuximab (Sarclisa®). Mise à jour.

Substance active Isatuximab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Sarclisa® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide destiné aux professionnels…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Isatuximab (Sarclisa®). Mise à jour.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Satralizumab (Enspryng®).

Substance active Satralizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Enspryng® 120 mg, solution injectable en seringue préremplie Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Satralizumab (Enspryng®).

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Baricitinib (Olumiant®).

Substance active Baricitinib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Olumiant® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte patient (30/03/2023) Guide…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Baricitinib (Olumiant®).

Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juin 2026 (8 – 11 juin) – Tavneos® (avacopan) : Renforcement de la surveillance hépatique et des critères d’arrêt du traitement afin de réduire le risque d’atteinte hépatique grave.

Le PRAC a approuvé une lettre aux professionnels de santé afin de les informer sur le renforcement des exigences de surveillance de la fonction hépatique et les critères d’arrêt du…

Continuer la lectureRetour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juin 2026 (8 – 11 juin) – Tavneos® (avacopan) : Renforcement de la surveillance hépatique et des critères d’arrêt du traitement afin de réduire le risque d’atteinte hépatique grave.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Teplizumab (Teizeild®).

Substance active Teplizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Teizeild® 1 mg/1 mL solution à diluer pour perfusion Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s)…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Teplizumab (Teizeild®).