Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Inébilizumab (Uplizna®). Mise à jour.

Substance active Inébilizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Uplizna® 100 mg solution à diluer pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

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Lithium (Téralithe®) et quétiapine : Point sur la disponibilité et l’évolution des mesures d’accompagnement. Mise à jour.

Actualisation du 20/07/2026 La recommandation de remplacement par les pharmaciens de médicaments à base de quétiapine à libération prolongée (LP) indisponible par une préparation magistrale à libération immédiate (LI) avait…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Adalimumab (Hulio®).

Substance active Adalimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Hulio® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance du patient adulte (02/07/2026)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Adalimumab (Yuflyma®).

Substance active Adalimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Yuflyma® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance du patient adulte (02/07/2026)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Adalimumab (Libmyris®).

Substance active Adalimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Libmyris® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance du patient adulte (01/07/2026)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Adalimumab (Imraldi®).

Substance active Adalimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Imraldi® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance du patient adulte (01/07/2026)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Adalimumab (Idacio®).

Substance active Adalimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Idacio® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance du patient adulte (01/07/2026)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Blinatumomab (Blincyto®). Mise à jour.

Substance active Blinatumomab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Blincyto® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ce matériel éducatif comprend…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Adalimumab (Hyrimoz®). Mise à jour.

Substance active Adalimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Hyrimoz® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance du patient adulte (03/07/2026)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Adalimumab (Hukyndra®).

Substance active Adalimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Hukyndra® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance du patient adulte (01/07/2026)…

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