Finastéride 1 mg : une attestation d’information partagée bientôt nécessaire pour toute dispensation.

Actualisation du 15/06/2026 À partir du 16 juin 2026, l’attestation annuelle d’information partagée, cosignée par le médecin et le patient, est obligatoire en plus de l’ordonnance pour toute dispensation de…

Continuer la lectureFinastéride 1 mg : une attestation d’information partagée bientôt nécessaire pour toute dispensation.

Neuroleptiques et constipation : Vigilance indispensable pour limiter le risque de complications.

La constipation liée à la prise de neuroleptiques est un effet indésirable connu, fréquent, inscrit dans les notices et dans les résumés des caractéristiques du produit de ces médicaments. Elle…

Continuer la lectureNeuroleptiques et constipation : Vigilance indispensable pour limiter le risque de complications.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Rituximab (Ruxience®). Mise à jour.

Substance active Rituximab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Ruxience® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance à…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Rituximab (Ruxience®). Mise à jour.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Rituximab (Truxima®).

Substance active Rituximab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Truxima® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Une carte de surveillance…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Rituximab (Truxima®).

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Rituximab (Rixathon®).

Substance active Rituximab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Rixathon® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Une carte de surveillance…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Rituximab (Rixathon®).

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Ciltacabtagène autoleucel (Carvykti®). Mise à jour.

Substance active Ciltacabtagene autoleucel Spécialité(s) pharmaceutique(s) Carvykti® 3,2 × 10⁶-1,0 × 10⁸ cellules dispersion pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Ciltacabtagène autoleucel (Carvykti®). Mise à jour.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Aflibercept (Afqlir®). Mise à jour.

Substance active Aflibercept Spécialité(s) pharmaceutique(s) Afqlir® 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Aflibercept (Afqlir®). Mise à jour.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Adrénaline (Epipen®). Mise à jour.

Substance active Adrénaline Spécialité(s) pharmaceutique(s) Epipen®, solution injectable en stylo prérempli Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s)…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Adrénaline (Epipen®). Mise à jour.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Sonidégib (Odomzo®). Mise à jour.

Substance active Sonidégib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Odomzo® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Le sonidégib, la substance…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Sonidégib (Odomzo®). Mise à jour.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Aflibercept (Mynzepli®).

Substance active Aflibercept Spécialité(s) pharmaceutique(s) Mynzepli® 40 mg/mL, solution injectable en flacon Mynzepli® 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Aflibercept (Mynzepli®).