Thérapies cellulaires CAR-T dirigées contre les antigènes CD19 ou BCMA (Abecma®, Breyanzi®, Carvykti®, Kymriah®, Tecartus® et Yescarta®) : Risque de tumeur maligne secondaire issue de lymphocytes T.

Information destinée aux spécialistes en hématologie, médecins compétents en maladie du sang et oncologues  Des tumeurs malignes secondaires issues de lymphocytes T, y compris des tumeurs malignes positives au récepteur…

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Retour d’information sur le PRAC de l’EMA de juillet 2024 – Médicaments de la classe des analogues du GLP-1 (glucagon-like peptide-1) : Recommandations pour réduire le risque d’inhalation et pneumopathie d’inhalation lors d’une anesthésie générale ou d’une sédation profonde.

Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) recommande de mettre en place de nouvelles mesures pour réduire les risques d’inhalation et de pneumopathies d’inhalation lors d'une…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Médrogestone (Colprone®).

Substance active Médrogestone Spécialité(s) pharmaceutique(s) Colprone® 5 mg, comprimé Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Les femmes traitées par…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Acétate de médroxyprogestérone (Depo Provera®).

Substance active Acétate de médroxyprogestérone Spécialité(s) pharmaceutique(s) Depo Provera® 150 mg/3 mL Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Les…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Acétate de nomégestrol (Lutényl®).

Substance active Acétate de nomégestrol Spécialité(s) pharmaceutique(s) Lutényl®, comprimé sécable Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Acétate de chlormadinone (Lutéran®)

Substance active Acétate de chlormadinone Spécialité(s) pharmaceutique(s) Lutéran®, comprimé Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Les…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Acitrétine (Soriatane®).

Substance active Acitrétine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Soriatane® Générique(s) disponible(s) non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide médecin et Guide…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Isotrétinoïne (Contracné® – Curacné® – Isotrétinoïne Acnétrait® – Procuta®)

Substance active Isotrétinoïne Spécialité(s) pharmaceutique(s) Le médicament de référence n’est plus commercialisé : Roaccutane® Générique(s) disponible(s) Oui Nom(s) du ou des médicament(s)concerné(s) Isotrétinoïne Acnétrait®Contracné®Curacné®Procuta® Mesures additionnelles de réduction du risque validées…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Isotrétinoïne (Contracné® – Curacné® – Isotrétinoïne Acnétrait® – Procuta®)

Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Alirétinoïne (Toctino®- Alizem®) – Mise à Jour.

Substance active Alitrétinoïne Spécialité(s) pharmaceutique(s) Toctino® Générique(s) disponible(s) Oui Nom(s) du ou des médicament(s)concerné(s) Alizem® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s)…

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Les autorités de santé alertent sur la circulation croissante d’opioïdes de synthèse, dont une nouvelle classe particulièrement dangereuse, désormais inscrite sur la liste des stupéfiants.

De nouveaux opioïdes de synthèse, les nitazènes, circulent actuellement en France sur le marché des drogues illicites. Ils sont particulièrement dangereux, car plus puissants que d’autres opioïdes, avec un risque…

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